RISPOVAL D-BVD

Immunologici per bovini. Vaccini virali vivi.

Una dose da 2 ml di vaccino ricostituito contiene: virus vivo attenuato della diarrea virale bovina-malattia delle mucose (BVD), ceppo RIT 4350 minimo 10^4.0 CCID50.

Cloruro di sodio 9 mg/ml; acqua per iniezioni q.b. a 1 ml.

Vaccino vivo attenuato per la profilassi nel bovino di ogni eta' dellemalattie indotte dal virus dalla diarrea virale bovina. L'insorgenzadell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 2 settimane dalla seconda somministrazione. La durata dell'immunita' e' almeno 7 mesi.

Non usare nei soggetti che non sono in buono stato di salute.

Effetti collaterali

Intramuscolare.

2 ml per animale. Schema di vaccinazione. Animali di eta' superiore ai4 mesi: sono necessarie due vaccinazioni a distanza di 4 settimane l'una dall'altra. Animali di eta' inferiore ai 4 mesi: a causa di una possibile interferenza con gli alti titoli di anticorpi materni durantei primi mesi di vita, la posologia sopra riportata deve essere ripetuta quando gli animali raggiungono l'eta' di 4 mesi. Prendere ragionevoli precauzioni di asepsi nella ricostituzione e la somministrazione delvaccino.

Il vaccino ricostituito deve essere utilizzato immediatamente e non conservato.

Non sono state osservate reazioni sfavorevoli dopo la vaccinazione dibovini sani e vitelli artificialmente immunodepressi. Tuttavia e' raccomandato che solo animali sani siano vaccinati. Non utilizzare delle siringhe o aghi sterilizzati chimicamente, questo potrebbe danneggiarel'efficacia del vaccino. Maneggiare con attenzione per evitare autoinoculazione accidentale. Sovradosaggio: nessuna reazione post-vaccinalee' stata osservata dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella indicata ed alla dose indicata, ripetuta per 5 volte. Incompatibilita': il medicinale veterinario e' compatibile con Imuresp RAP(vaccino endonasale nei confronti di IBR, Ad3 e Pi3) e Rispoval RS. Non miscelare questo prodotto con altri medicinali.

Zero giorni.

Bovini.

In assenza di informazioni sulla sicurezza ed efficacia non somministr

Come per altri vaccini, una reazione di ipersensibilita' incluso shockanafilattico si puo' manifestare in circostanze eccezionali. In questo caso deve essere somministrato un trattamento appropriato.

Il vaccino si e' mostrato sicuro nelle femmine in gestazione.