RISPOVAL RS-BVD LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PERBOVINI

Immunologici per bovini, vaccini virali vivi.

Una dose di vaccino ricostituito (2 ml) contiene Virus vivo attenuatoRespiratorio Sinciziale Bovino ceppo RB94: non meno di 10^5,5 CCID 50;Virus vivo attenuato della Diarrea Virale Bovina - Malattia delle mucose (BVD), ceppo RIT 4350: minimo 10^4,0 CCID 50 Solvente: 1 ml di solvente sterile contiene cloruro di sodio: 9 mg. Acqua per iniezioni: q.b. a 1 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Cloruro di sodio, acqua per iniezioni.

Il Rispoval RS-BVD e' un vaccino vivo attenuato per la profilassi nelbovino di ogni eta' delle malattie indotte dal virus Respiratorio Sinciziale Bovino e dal virus dalla Diarrea Virale Bovina. La vaccinazionecon Rispoval RS-BVD riduce i segni clinici e/o le lesioni della malattia. L'insorgenza dell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 2 settimane dalla seconda somministrazione. La durata dell'immunita' e' almeno 3 mesi per la componente BVD. Non e' stata dimostrata la durata dell'immunita' per la componente RSV.

Non usare nei soggetti che non sono in buono stato di salute.

Nessuna reazione post-vaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella indicata e ad una dose indicata ripetuta 5 volte.

Il vaccino liofilizzato viene messo in sospensione con l'apposito solvente e somministrato alla dose di 2 ml per animale. La vaccinazione deve essere eseguita per via intramuscolare.

Dosaggio e via di somministrazione: il vaccino liofilizzato viene messo in sospensione con l'apposito solvente e somministrato alla dose di2 ml per animale. La vaccinazione deve essere eseguita per via intramuscolare. Prendere ragionevoli precauzioni di asepsi nella ricostituzione e la somministrazione del vaccino. Schema di vaccinazione. Animalidi eta' superiore ai 4 mesi: sono necessarie due vaccinazioni a distanza di 4 settimane l'una dall'altra. Animali di eta' inferiore ai 4 mesi: a causa di una possibile interferenza con gli alti titoli di anticorpi materni durante i primi mesi di vita, lo schema sopra riportato deve essere ripetuto quando gli animali raggiungono l'eta' di 4 mesi.

Il prodotto va conservato tra +2 gradi C e +8 gradi C al riparo dallaluce. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Dopo la ricostituzione il prodottodeve essere consumato immediatamente e non conservato.

Vaccinare gli animali solo un mese dopo la sospensione di un trattamento corticosteroideo. L'efficacia del vaccino e' assicurata solo se lavaccinazione e' eseguita per via intramuscolare. Le malattie respiratorie bovine possono essere delle infezioni complesse; questo vaccino protegge solo contro le malattie indotte da virus BVD e RS. Non utilizzare delle siringhe o aghi sterilizzati chimicamente, questo potrebbe danneggiare l'efficacia del vaccino. Precauzioni speciali per l'impiegonegli animali: il vaccino deve essere utilizzato subito dopo la ricostituzione e somministrato seguendo adeguate procedure di asepsi. Adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare con attenzione per evitare autoinoculazione accidentale. Nessuna reazione post-vaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella indicata e ad una doseindicata ripetuta 5 volte. Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Zero giorni.

Bovini.

Rispoval RS-BVD e' compatibile con Imuresp RAP (Vaccino endonasale neiconfronti di IBR, Ad3 e Pi3). In assenza di informazioni sulla sicurezza ed efficacia non somministrare altri vaccini ad eccezione di questi nei 14 giorni precedenti o successivi la vaccinazione con questo prodotto.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Raramente, reazioni di ipersensibilita', incluso shock anafilattico, si possono manifestare. In questo caso deve essere somministrato un trattamento appropriato. In un singolo caso vitelli di un mese di vita hanno presentato letargia e depressione che si sono risolti a seguito ditrattamento antinfiammatorio. In un altro report e' stata riscontrataematuria transitoria associata a polidipsia nei 2-7 giorni dopo la vaccinazione.

Il vaccino si e' mostrato sicuro nelle femmine in gestazione.