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RISPOVAL RS/BVD FL 5D+FL 10ML Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

RISPOVAL RS-BVD LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PERBOVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per bovini, vaccini virali vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Una dose di vaccino ricostituito (2 ml) contiene Virus vivo attenuatoRespiratorio Sinciziale Bovino ceppo RB94: non meno di 10^5,5 CCID 50; Virus vivo attenuato della Diarrea Virale Bovina - Malattia delle mucose (BVD), ceppo RIT 4350: minimo 10^4,0 CCID 50 Solvente: 1 ml di solvente sterile contiene cloruro di sodio: 9 mg. Acqua per iniezioni: q.b. a 1 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Cloruro di sodio, acqua per iniezioni.

INDICAZIONI

Il Rispoval RS-BVD e' un vaccino vivo attenuato per la profilassi nelbovino di ogni eta' delle malattie indotte dal virus Respiratorio Sinciziale Bovino e dal virus dalla Diarrea Virale Bovina. La vaccinazione con Rispoval RS-BVD riduce i segni clinici e/o le lesioni della malattia. L'insorgenza dell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 2 settimane dalla seconda somministrazione. La durata dell'immunita' e' almeno 3 mesi per la componente BVD. Non e' stata dimostrata la durata dell'immunita' per la componente RSV.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare nei soggetti che non sono in buono stato di salute.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Nessuna reazione post-vaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella indicata e ad una dose indicata ripetuta 5 volte.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Il vaccino liofilizzato viene messo in sospensione con l'apposito solvente e somministrato alla dose di 2 ml per animale. La vaccinazione deve essere eseguita per via intramuscolare.

POSOLOGIA

Dosaggio e via di somministrazione: il vaccino liofilizzato viene messo in sospensione con l'apposito solvente e somministrato alla dose di2 ml per animale. La vaccinazione deve essere eseguita per via intramuscolare. Prendere ragionevoli precauzioni di asepsi nella ricostituzione e la somministrazione del vaccino. Schema di vaccinazione. Animalidi eta' superiore ai 4 mesi: sono necessarie due vaccinazioni a distanza di 4 settimane l'una dall'altra. Animali di eta' inferiore ai 4 mesi: a causa di una possibile interferenza con gli alti titoli di anticorpi materni durante i primi mesi di vita, lo schema sopra riportato deve essere ripetuto quando gli animali raggiungono l'eta' di 4 mesi.

CONSERVAZIONE

Il prodotto va conservato tra +2 gradi C e +8 gradi C al riparo dallaluce. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Dopo la ricostituzione il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Vaccinare gli animali solo un mese dopo la sospensione di un trattamento corticosteroideo. L'efficacia del vaccino e' assicurata solo se lavaccinazione e' eseguita per via intramuscolare. Le malattie respiratorie bovine possono essere delle infezioni complesse; questo vaccino protegge solo contro le malattie indotte da virus BVD e RS. Non utilizzare delle siringhe o aghi sterilizzati chimicamente, questo potrebbe danneggiare l'efficacia del vaccino. Precauzioni speciali per l'impiegonegli animali: il vaccino deve essere utilizzato subito dopo la ricostituzione e somministrato seguendo adeguate procedure di asepsi. Adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare con attenzione per evitare autoinoculazione accidentale. Nessuna reazione post-vaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella indicata e ad una doseindicata ripetuta 5 volte. Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Rispoval RS-BVD e' compatibile con Imuresp RAP (Vaccino endonasale nei confronti di IBR, Ad3 e Pi3). In assenza di informazioni sulla sicurezza ed efficacia non somministrare altri vaccini ad eccezione di questi nei 14 giorni precedenti o successivi la vaccinazione con questo prodotto.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente, reazioni di ipersensibilita', incluso shock anafilattico, si possono manifestare. In questo caso deve essere somministrato un trattamento appropriato. In un singolo caso vitelli di un mese di vita hanno presentato letargia e depressione che si sono risolti a seguito di trattamento antinfiammatorio. In un altro report e' stata riscontrata ematuria transitoria associata a polidipsia nei 2-7 giorni dopo la vaccinazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il vaccino si e' mostrato sicuro nelle femmine in gestazione.

Codice: 101438012
Codice EAN:

Codice ATC: I02AD03
  • Immunologici
  • Immunologici per bovidi
  • Immunologici per bovini
  • Vaccini virali vivi
  • Diarrea virale bovina + virus respiratorio sinciziale bovino
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE