Codice:032010011
Codice ATC:300801
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
60 Mesi
- SISTEMA NERVOSO
- ANTIPARKINSONIANI
- SOSTANZE DOPAMINERGICHE
- INIBITORI DELLA MONOAMINOOSSIDASI DI TIPO B
- SELEGILINA
COMPRESSE
BLISTER
DENOMINAZIONE
SELECOM 5 MG COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibitori della monoaminossidasi di tipo B.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa contiene: Selegilina cloridrato (l-deprenil) 5 mg. Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Lattosio, Amido di riso, Talco, Magnesio stearato, Povidone
INDICAZIONI
Morbo di Parkinson e parkinsonismi sintomatici. Nelle fasi iniziali della malattia (Parkinsonismo al primo stadio). SELECOM somministrato inmonoterapia e' clinicamente efficace nel migliorare l'invalidita' deipazienti e nel rallentare la progressione della malattia, ritardandosignificativamente la n...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Selegilina non deve essere impiegata nelle sindromi extrapiramidali non correlate a carenza di dopamina (tremore essenziale, corea di Huntington, etc.). Selegilina non deve esseresomministrata in comb...
POSOLOGIA
In monoterapia: due compresse pro die al mattino, per un dosaggio complessivo di 10 mg, in un'unica somministrazione o suddivise in due somministrazioni giornaliere. In associazione a levodopa o levodopa + inibitori della decarbossilasi: inizialmente 1 - 2 compresse al giorno prese al mattino o sudd...
CONSERVAZIONE
Il prodotto va conservato alle normali condizioni ambientali.
AVVERTENZE
Dato che Selegilina potenzia gli effetti della levodopa, le reazioni avverse a levodopa possono essere amplificate, specialmente se i pazienti sono in terapia con dosi elevate di levodopa. Questi pazienti devono essere tenuti in osservazione. L'aggiunta di Selegilina ad una terapia con levodopa puo'...
INTERAZIONI
Uno studio condotto sull'animale con diversi dosaggi di l-deprenil e di levodopa non ha dimostrato alcuna interazione fra i due farmaci perquanto riguarda la tossicita'. Dopo 1 - 3 settimane di trattamento sisono osservate soltanto iperpnea ed irrequietezza. Reserpina, papaverina e vitamina B6 (piri...
EFFETTI INDESIDERATI
La frequenza e' definita sulla base della seguente convenzione: Moltocomune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (lafrequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi psichiatrici. ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Fertilita': date le specifiche indicazioni del prodotto, appare una rara evenienza l'uso in pazienti in eta' fertile. Gravidanza: studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva solo ad alte dosi multiple rispetto alle dosi utilizzate negli esseri umani. Come misura precauzionale, e' pref...