SELEVIT IM FL 50ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

SELEVIT, SOLUZIONE INIETTABILE PER VITELLI, VACCHE, AGNELLI, SUINI, CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Associazione di vitamine e minerali.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene i principi attivi: selenio 0,15 mg, pari a sodio selenito pentaidrato 0,5 mg; alfa-tocoferolo 70 mg, pari a alfa-tocoferolo acetato 77 mg; cianocobalamina (vit. B 12 ) 0,1 mg; acido adenosin-5'-monofosforico 5 mg; sorbitolo 50 mg. Eccipienti: sodio propile paraidrossibenzoato 0,15 mg; sodio metile paraidrossibenzoato 1,50 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Sodio propile paraidrossibenzoato; sodio metile paraidrossibenzoato; sodio idrossido; olio di ricino poliossidrilato; acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Selevit e' indicato in vitelli, agnelli, suini, cavalli per terapia eprofilassi della distrofia muscolare in vitelli, agnelli e suini; superlavoro muscolare; neuriti, miositi, miastenie; epatosi dietetica e microangiopatie suini. Nella vacca e' indicato per terapia e profilassidi stati carenziali di cui ai principi attivi assoluti o relativi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

I sintomi da iperdosaggio di selenio sono rappresentati da depressione, atassia, dispnea, diarrea, debolezza muscolare.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare per via intramuscolare, sottocutanea o endovenosa (molto lenta).

POSOLOGIA

La posologia di selenio varia tra 0,003-0,06 mg/kg p.v., pari a 0,02-0,4 ml di Selevit/kg p.v. Somministrare per via intramuscolare, sottocutanea o endovenosa (molto lenta) alle seguenti dosi. Vitelli: 10-20 ml; vacche: 20-50 ml; agnelli: 10 ml; suini: 10 ml; cavalli: 10-20 ml. Per la terapia in vitelli, agnelli, suini e cavalli: somministrare la dose indicata una volta al giorno per 5 giorni. Per la profilassi della miodistrofia in vitelli, agnelli e suini: somministrare la dose indicata una volta alla settimana, per 5 settimane, a partire dal decimo giorno di vita. Nella vacca: somministrare 20 ml/capo a giorni alterni per un totale di 5 somministrazioni, a partire da 30 giorni. Prima delparto: ripetere il ciclo dopo 10 giorni di intervallo e durante l'ultima settimana di gravidanza. In alternativa, somministrare 50 ml/capo in unica somministrazione 25-30 giorni prima del parto.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce e a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per lavendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: rispettarele normali precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Evitare il contatto con occhi e cute, in caso di contatto lavare con abbondante acqua. I sintomi da iperdosaggio di selenio sono rappresentati da depressione, atassia, dispnea, diarrea, debolezza muscolare. In assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne e visceri: zero giorni; latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini (vitelli, vacche), agnelli, suini, cavalli.

INTERAZIONI

I composti solforati ed i sali di rame riducono la tossicita' del selenio. L'assorbimento e l'accumulo della vitamina A sono intensificate dalla vitamina E.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in copia unica.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente si possono verificare reazioni allergiche anche gravi, finoa shock anafilattico. In questi casi, si raccomanda la somministrazione di glucocorticoidi e/o anti-istaminici. La frequenza delle reazioniavverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.