SERENASE INTRAMUSCOLO 5 FIALE 2MG/2ML
Produttore: IST.LUSOFARMACO D'ITALIA SpA
Ricetta medica non ripetibile
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Codice:016805018

Codice ATC:172500

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • PSICOLETTICI
  • ANTIPSICOTICI
  • DERIVATI DEL BUTIRROFENONE
  • ALOPERIDOLO
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

SERENASE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antipsicotici, derivati del butirrofenone.

PRINCIPI ATTIVI

Compresse: 1- 5 - 10 mg. 2 mg/ml gocce orali, soluzione: 100 ml di soluzione orale contengono aloperidolo 200 mg. 10 mg/ml gocce orali, soluzione: 100 ml di soluzione orale contengono aloperidolo 1 g. 2 mg/2 mlsoluzione iniettabile per uso intramuscolare: ogni fiala contiene aloperidolo 2 mg. 5 mg/2...

ECCIPIENTI

Compresse: lattosio, amido di mais, talco, olio vegetale idrogenato. Gocce orali, soluzione: acido lattico, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato , acqua depurata. 2 mg/2ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare: metile p-idrossibenzoato, propile p- idrossibenzoato, acido lattico...

INDICAZIONI

Compresse e gocce orali, soluzione: agitazione psicomotoria in caso di: stati maniacali, demenza, oligofrenia, psicopatia, schizofrenia acuta e cronica, alcoolismo, disordini di personalita' di tipo compulsivo,paranoide, istrionico; deliri ed allucinazioni in caso di: schizofrenia acuta e cronica, p...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Stati comatosi, pazienti fortemente depressi dall'alcool o da altre sostanze attive sul sistema nervoso centrale, depressioni endogene senza agitazione, morbo di Parkinson. Astenie, nevrosi e stati spasticidovuti a lesioni dei...

POSOLOGIA

Le posologie suggerite sono solo indicative in quanto il dosaggio e' strettamente individuale e varia in funzione della risposta del paziente. Nella fase acuta e' spesso necessario un progressivo incremento delle dosi, seguito da una graduale riduzione nella fase di mantenimento,cosi' da stabilire l...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Effettuare un ECG di base prima di iniziare il trattamento. Effettuareun monitoraggio dell'ECG nel corso della terapia, sulla base delle condizioni cliniche del paziente. Nel corso della terapia, ridurre il dosaggio se si osserva un prolungamento del QT e interrompere se il QTce' >500ms. Si raccoman...

INTERAZIONI

Utilizzare cautela nel prescrivere aloperidolo insieme ad altri farmaci che inducono un prolungamento dell'intervallo QT. L'aloperidolo segue diverse vie metaboliche tra cui la glucuronidazione ed il sistema del citocromo P450 (in particolare CYP 3A4 o CYP 2D6). L'inibizione di queste vie metabolich...

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni avverse al farmaco riportate da >= 1% dei soggetti trattati.Patologie del sistema nervoso: disordini extrapiramidali, ipercinesia,tremore, ipertonia, distonia, sonnolenza, bradicinesia. Patologie dell'occhio: disturbi della visione. Patologie gastrointestinali: costipazione, secchezza delle...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi condotti sugli animali hanno mostrato un effetto teratogeno di aloperidolo. I neonati esposti agli antipsicotici convenzionali o atipici incluso il prodotto durante il terzo trimestre di gravidanza sono arischio di effetti indesiderati inclusi sintomi extrapiramidali o diastinenza che possono ...

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