Codice:027965021
Codice ATC:903695
NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
24 Mesi
- SISTEMA NERVOSO
- PSICOANALETTICI
- ANTIDEPRESSIVI
- INIBITORI SELETTIVI DELLA RICAPTAZIONE DELLA SEROTONINA
- PAROXETINA
SOSPENSIONE ORALE
FLACONE
DENOMINAZIONE
SEREUPIN 20 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE
PRINCIPI ATTIVI
10 ml di sospensione orale contengono 20 mg di paroxetina (come paroxetina cloridrato emiidrato). Eccipienti con effetti noti 10 ml di sospensione orale contengono: 20 mg di metil paraidrossibenzoato (E218); 6mg di propil paraidrossibenzoato (E216); 0,9 mg del colorante giallo arancio FCF (E110); (a...
ECCIPIENTI
Polacrilin potassico, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica,propilene glicole (E1520), glicerolo (E422), sorbitolo (E420), maltitolo (E965), mannitolo (E421), metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), sodio citrato diidrato (E331), acido citrico anidro (E330), s...
INDICAZIONI
Trattamento di episodio di depressione maggiore; disturbo ossessivo compulsivo; disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia; disturbo d'ansia sociale/fobia sociale; disturbo d'ansia generalizzata; disturbo da stress post-traumatico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La paroxetina e' controindicata in associazione con farmaci inibitori delle monoamino-ossidasi (MAO-inibitori). In casi eccezionali, linezolid (un antibiotico che e' un MAO-inibitore non selettivo rev...
POSOLOGIA
Posologia Episodi di depressione maggiore La dose raccomandata e' di 20 mg, una volta al giorno. In generale, il miglioramento nei pazientiinizia dopo una settimana, ma puo' divenire evidente solo dalla seconda settimana di terapia. Come per tutti i farmaci antidepressivi, il dosaggio deve essere ri...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dalla luce
AVVERTENZE
Il trattamento con paroxetina deve essere iniziato con cautela due settimane dopo la cessazione del trattamento con MAO-inibitori irreversibili o 24 ore dopo la cessazione del trattamento con MAO-inibitori reversibili. Il dosaggio di paroxetina deve essere aumentato gradualmentefino a raggiungere un...
INTERAZIONI
Farmaci serotoninergici: come con altri SSRI, la somministrazione contemporanea con farmaci serotoninergici puo' portare alla insorgenza dieffetti associati alla serotonina (sindrome serotoninergica: vedere paragrafo 4.4). Si deve consigliare cautela ed e' richiesto un piu' attento controllo clinico...
EFFETTI INDESIDERATI
Alcune delle reazioni avverse al farmaco sotto riportate possono diminuire in intensita' e frequenza con la continuazione del trattamento enon comportano generalmente interruzione della terapia. Le reazioni avverse sono elencate di seguito per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono defi...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza Alcuni studi epidemiologici hanno indicato un aumento nel rischio di malformazioni congenite, in particolare cardiovascolari (adesempio difetti del setto ventricolare e atriale) associati all'assunzione di paroxetina durante il primo trimestre di gravidanza. Il meccanismo non e' noto. I d...