Codice:012336032
Codice ATC:071000
INFERIORE A +25 GRADI
36 Mesi
- ORGANI DI SENSO
- OFTALMOLOGICI
- ANTIMICROBICI
- ANTIBIOTICI
- CLORAMFENICOLO
POLVERE E SOLVENTE PER COLLIRIO SOLUZIONE
FLACONE
DENOMINAZIONE
SIFICETINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione pronta per l'uso contengono: cloramfenicolo 0,400g. 100 g di unguento oftalmico contengono: cloramfenicolo 1 g.
ECCIPIENTI
Collirio, polvere e solvente per soluzione: borace, acido borico, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, lattosio monoidrato,acqua purificata. Unguento oftalmico: paraffina liquida, lanolina anidra, vaselina bianca.
INDICAZIONI
Infezioni oculari esterne sostenute da germi sensibili al Cloramfenicolo: congiuntiviti, cheratiti, cherato-congiuntiviti, tracoma, dacriocistiti. Prevenzione infezioni microbiche associate a traumi meccanici otermici. Trattamento pre e post-chirurgico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco.
POSOLOGIA
Collirio, polvere e solvente per soluzione: 1-2 gocce 3 - 4 volte al di' o secondo prescrizione medica. Unguento oftalmico: 3 - 4 applicazioni al di'. Nel caso in cui sia previsto anche l'uso del collirio e' sufficiente una unica applicazione serale.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
L'uso prolungato di antibiotici topici puo' condurre alla crescita dimicrorganismi non sensibili agli stessi. Nel caso in cui non si verificasse, in un ragionevole intervallo di tempo, un evidente miglioramento clinico con l'uso del prodotto o se si verificassero manifestazionidi sensibilizzazione a...
INTERAZIONI
Non sono state rilevate interazioni farmacologiche con l'uso topico del farmaco. Somministrato per via sistemica, il Cloramfenicolo inibiscegli enzimi microsomiali epatici del complesso citocromo P450 e cio' puo' determinare un allungamento dei tempi di dimezzamento dei farmacimetabolizzati da tale ...
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente Sificetina puo' dar luogo a irritazioni passeggere o amanifestazioni di ipersensibilita' consistenti in bruciore, edema angioneurotico, orticaria, dermatite vescicolare e maculopapulare. In talcaso e' opportuno sospendere il trattamento e ricorrere ad una terapia adeguata.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.