Codice:029165038
Codice ATC:521300
NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
24 Mesi
- SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
- SUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALI
- SOLUZIONI ENDOVENA
- SOLUZIONI NUTRIZIONALI PARENTERALI
- AMINOACIDI
SOLUZIONE PER INFUSIONE
FLACONE
DENOMINAZIONE
SIFRAMIN 40 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Aminoacidi, soluzione per nutrizione parenterale.
PRINCIPI ATTIVI
L-isoleucina: g 12,5 g. L-leucina: g 15,5 g. L-valina: g 12,0 g. Aminoacidi totali: 40 g/l g. Azoto totale: 4,42 g/l. Ph: 5,8-6,8 g. Osmolarità teorica: 316 mosm/l.
ECCIPIENTI
Acqua p.p.i.
INDICAZIONI
Apporto parenterale in perfusione lenta continua di soli aminoacidi ramificati per il risveglio dal coma epatico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al(ai) principio(i) attivo(i) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Turbe del metabolismo dei singoli aminoacidi, insufficienza renale.
POSOLOGIA
La soluzione va somministrata alle dosi di 1000 ml il primo giorno ditrattamento, mentre nel corso del secondo giorno e' consigliabile arrivare a 1500 ml, tenuto presente che il contenuto di un flacone da 500ml va infuso in 8 ore. E' necessario infondere la soluzione miscelataal Glucosio al 50-70% i...
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
E' opportuno verificare se si debbono somministrare a scopo profilattico H2-antagonisti. In genere, specie nei casi di maggiore gravita', e'opportuno eseguire controlli del bilancio idroelettrolitico e dell'equilibrio acido-base provvedendo, se del caso, alla soministrazione dicorrettivi elettroliti...
INTERAZIONI
Non sono note reazioni con altri medicinali. E' comunque da evitare diaggiungere farmaci o altri principi nutritivi alla soluzione da infondere.
EFFETTI INDESIDERATI
Manifestazioni di carattere secondario quando le infusioni vengono somministrate secondo istruzioni e con accurata valutazione delle condizioni dei singoli pazienti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono attualmente disponibili informazioni riguardanti l'impiego del prodotto in gravidanza.