SIMETICONE DOM 24 COMPRES...

SIMETICONE DOM 24 COMPRESSE MASTICABILI 120MG

DOMPE' FARMACEUTICI SpA - MINSAN 035517034

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Senza glutine
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CODICE ATC

342001

FORMA FARMACEUTICA

COMPRESSE MASTICABILI

CONFEZIONAMENTO

BLISTER

CONSERVAZIONE

CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMOFARMACI PER DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALEFARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALEALTRI FARMACI PER I DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALSILICONI
SIMETICONE DOMPE' 120 MG COMPRESSE MASTICABILI
Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali.
Una compressa contiene: principio attivo: simeticone 120 mg. Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
Mannitolo, silice colloidale idrata, amido pregelatinizzato, lattosiomonoidrato, polivinilpirrolidone K30, crospovidone, talco, magnesio stearato, aroma menta.
Meteorismo gastro-enterico e aerofagia dell'adulto.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).
Posologia: 2 compresse al giorno. Modo di somministrazione: una compressa alla fine di ogni pasto principale. Le compresse vanno masticate.
Conservare nell'astuccio di cartone originale per riparare il prodottodall'umidita' e dalla luce.
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamentosenza risultati apprezzabili consultare il medico. Le compresse masticabili contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o damalassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri farmaci.
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simeticone Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
La sicurezza d'uso del Simeticone in gravidanza non e' stata accertata. Pertanto il prodotto va utilizzato solo in caso di necessita' e dopovalutazione del rischio/beneficio.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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