Codice:030805788
Codice ATC:252700
NON CONGELARE NE' METTERE IN FRIGORIFERO
36 Mesi
- SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
- SUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALI
- SOLUZIONI ENDOVENA
- SOLUZIONI CHE INFLUENZANO L'EQUILIBRIO ELETTROLITICO
- ELETTROLITI
SOLUZIONE PER INFUSIONE
SACCA
DENOMINAZIONE
SODIO CLORURO MONICO SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico.
PRINCIPI ATTIVI
1000 ml di soluzione contengono: sodio cloruro; 0,45%: 4,5 g; 0,9%: 9,0 g; 3%: 30,0 g; 5%: 50,0 g. Meq/l: na+; 0,45%: 77; 0,9%: 154; 3%: 513; 5%: 856. Cl-; 0,45%: 77; 0,9%: 154; 3%: 513; 5%: 856. Osmolarità teorica (mosm/l): 0,45%: 154; 0,9%: 308; 3%: 1026; 5%: 1712. Ph: 0,45%:4,5 / 7,0; 0,9%: 4,5 /...
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Reintegrazione di fluidi e di sodio cloruro.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipernatriemia. Pletore idrosaline.
POSOLOGIA
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti ed adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino a 12 anni di eta'): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corpore...
CONSERVAZIONE
Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non refrigerare o congelare.
AVVERTENZE
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Le soluzioni con concentrazione superioreallo 0,9% (soluzioni ...
INTERAZIONI
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio ed acqua,con conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Medicinali che causano un aumento dell'effetto di vasopressina: nel seguente elenc...
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro,organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Nonsono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico: ipernatriemia, iperv...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solodopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale e' compatibile con l'allattamento. Questo farmaco da 0,45% deve essere somministrato con partico...