SODIO CLORURO 0,9% 5000ML...

SODIO CLORURO 0,9% 5000ML SACC

SALF SpA - MINSAN 030734091

Ricetta medica non richiesta
Senza lattosio
Farmaco generico
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CODICE ATC

252700

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE PER INFUSIONE

CONFEZIONAMENTO

SACCA

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

24 mesi

Proprietà

SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALISOLUZIONI ENDOVENASOLUZIONI CHE INFLUENZANO L'EQUILIBRIO ELETTROLITICOELETTROLITI
Reidratante e reintegratore elettrolitico.
Reintegrazione di fluidi e di cloruro di sodio. Detersione di lesionicutanee o mucose. Irrigazione di organi cavi o di cavita' celomatiche.Per le fiale: diluizione e allestimento di medicinali per uso parenterale.
Controindicato nei pazienti con ipernatriemia e pletore idrosalina.
Per via parenterale. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche e quadro elettrolitico ed osmolarita' del paziente ed in rapporto al deficit calcolato di sodio. Per irrigazioni e detersione, secondo prescrizione medica
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una solaed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. Utilizzare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia. Monitorareil bilancio dei fluidi ,gli elettroliti. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Evitare le dosi eccessive. Nel casodi fiale, utilizzare solo con prodotti che prevedono la diluizione consodio cloruro 0,9%. Il prodotto puo' essere assunto senza rischio daparte di soggetti affetti da celiachia.
Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi. Considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.
Riposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose oflebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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