Codice:032916025
Codice ATC:059700
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
48 Mesi
- SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
- ANTITROMBOTICI
- ANTITROMBOTICI
- EPARINICI
- EPARINA
FIALESIRINGHE
SCATOLA
DENOMINAZIONE
SOSEFLUSS
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitrombotici.
PRINCIPI ATTIVI
12.500 U.I./0.5 ml: eparina calcica (purificata da EDTA) 12500 U.I.. 20.000 U.I./0.8 ml: eparina calcica (purificata da EDTA) 20000 U.I..
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa ed arteriosa.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Malattie emorragiche (tranne che nella fase iniziale delle coagulopatie da consumo). Periodo di attivita' terapeutica delle antivitamine K.Ipertensione grave. Lesioni emorragipare: ulcera peptica, retinopatie,sindromi emmorroidarie, traumi recenti specialmente a carico del sistema nervoso centrale, ...
POSOLOGIA
Secondo prescrizione medica. Tecnica dell'iniezione: l'iniezione deveessere praticata nel tessuto sottocutaneo, preferibilmente nei gluteio all'altezza della cresta iliaca sinistra o destra. L'ago deve essereintrodotto interamente, perpendicolarmente e non tangenzialmente, nello spessore della plica...
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Data la natura stessa del farmaco, il rischio di emorragia va sempre considerato nei pazienti in terapia con eparina, tenendo conto che la complicazione e' dovuta per lo piu' a sovradosaggio o all'eventuale presenza di fattori predisponenti. Il trattamento di persone anziane, disoggetti con allergia...
INTERAZIONI
E' stata descritta una resistenza all'effetto dell'eparina durante infusione, in unita' coronarica, di nitroglicerina (diminuzione dell'effetto sui test di coagulazione di circa il 50%). L'uso associato di eparina e farmaci agenti sulla aggregazione piastrinica (soprattutto aspirina e ticlodipina) d...
EFFETTI INDESIDERATI
Emorragia (dovuta per lo piu' a sovradosaggio o all'eventuale presenzadi fattori predisponenti; vedi controindicazioni). In caso di fenomeni emorragici, somministrare immediatamente solfato di protamina (vedisovradosaggio). Nel punto dell'iniezione si possono verificare: irritazione locale, leggero ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto non oltrepassa la barriera placentare e non viene escretonel latte materno. Usare con cautela durante la gravidanza specialmente nell'ultimo trimestre e nell'immediato periodo port-partum. Il suo uso e' controindicato nella minaccia d'aborto.