SPECTIN 500 BAR 5KG Produttore: CHEMIFARMA SPA

DENOMINAZIONE

SPECTIN 500

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

Spectinomicina 500 mg/g.

ECCIPIENTI

Q.b. a 1 g.

INDICAZIONI

Enterite batterica sostenuta da germi sensibili alla spectinomicina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali sensibili alla spectinomicina. Non somministrare ad animali con gravi affezioni renali.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Suini: nel mangime da 25 a 50 g ogni 100 kg (pari a 4-8 mg di spectinomicina/kg peso vivo) per 3-5 giorni, in funzione dell'eta', del peso e del consumo di mangime degli animali. Somministrare il mangime medicato con il farmaco, come unica fonte di alimento.

CONSERVAZIONE

Conservare in luogo fresco ed asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 30 giorni (se adeguatamente conservata). Periodo di validita' del mangime medicato: 3 mesi.

AVVERTENZE

Non miscelare in alimento liquido. L'utilizzo ripetuto e protratto vaevitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Secio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla spectinomicina. Non lasciare a disposizione dialtri animali il mangime medicato. In assenza di risposta al trattamento entro 3 giorni, rivedere la diagnosi. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto agli animali: e' buona norma evitare il contatto con la pelle, gli occhi, le mucose e l'inalazione del medicinale. Gli operatori, pertanto, devono utilizzare indumenti protettivi per manipolare il prodotto: tute e guanti impermeabili e un respiratore di protezione per il viso monouso conforme allo standard Europeo EN 149 o un respiratore multiuso conforme allo standard Europeo EN 140, con un filtro conforme allo standard Europeo EN 143. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Le persone con nota ipersensibilita'alla spectinomicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenzadi studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 20 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

Non somministrare in combinazione con bloccanti neuromuscolari.

EFFETTI INDESIDERATI

Nel suino si e' osservata talvolta ipersensibilità.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Somministrare il farmaco solo in caso di effettiva necessita'.