STERIDROLO POLVERE DA SOLUBILIZZARE IN ACQUA

Antisettici e disinfettanti.

1 bustina da 5 g contiene: cloramina 5 g (pari a 1,25 g /bustina di cloro attivo). 1 bustina da 2,5 g contiene: cloramina 2,5 g (pari a 0,625 g /bustina di cloro attivo).

Non presenti.

Steridrolo e' indicato per la disinfezione e la pulizia della cute nongravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe dadecubito con interessamento limitato all'epidermide, ustioni di primogrado). Steridrolo e' indicato per la disinfezione dei genitali esterni.

Ipersensibilita' al principio attivo o verso i prodotti che liberano cloro.

Bustine da 5 g. Disinfezione della cute lesa: 2 bustine in 1 litro diacqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 2 litri di acqua. Bustine da 2,5 g. Disinfezione della cute lesa: 2 bustine in 1/2 litro di acqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litrodi acqua. Ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno, salvo diversa valutazione medica. Non superare le concentrazioni e le dosi raccomandate.

Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 25 gradi C. La soluzione preparata per l'uso deve essere conservata ben chiusa e al riparo dalla luce.

Non ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione accidentale della soluzione disinfettante puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento ed effettuareuna valutazione medica. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione medica.

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Il prodotto puo' dare irritazione congiuntivale. E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) chenon richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nessuna controindicazione.