STERIDROLO POLV 10BUST 5G Produttore: MOLTENI & C. F.LLI ALITTI SPA

DENOMINAZIONE

STERIDROLO POLVERE DA SOLUBILIZZARE IN ACQUA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI

1 bustina da 5 g contiene: cloramina 5 g (pari a 1,25 g /bustina di cloro attivo). 1 bustina da 2,5 g contiene: cloramina 2,5 g (pari a 0,625 g /bustina di cloro attivo).

ECCIPIENTI

Non presenti.

INDICAZIONI

Steridrolo e' indicato per la disinfezione e la pulizia della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide, ustioni di primo grado). Steridrolo e' indicato per la disinfezione dei genitali esterni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o verso i prodotti che liberano cloro.

POSOLOGIA

Bustine da 5 g. Disinfezione della cute lesa: 2 bustine in 1 litro diacqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 2 litri di acqua. Bustine da 2,5 g. Disinfezione della cute lesa: 2 bustine in 1/2 litro di acqua. Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litrodi acqua. Ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno, salvo diversa valutazione medica. Non superare le concentrazioni e le dosi raccomandate.

CONSERVAZIONE

Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 25 gradi C. La soluzione preparata per l'uso deve essere conservata ben chiusa e al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Non ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione accidentale della soluzione disinfettante puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento ed effettuareuna valutazione medica. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione medica.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

EFFETTI INDESIDERATI

Il prodotto puo' dare irritazione congiuntivale. E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) chenon richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nessuna controindicazione.