STILLA DECONG COLLIRIO 8M...

STILLA DECONG COLLIRIO 8ML 0,05%

ANGELINI PHARMA ITALIA SpA - MINSAN 015001023

Vendita senza ricetta
Senza lattosio

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CODICE ATC

360501

FORMA FARMACEUTICA

COLLIRIO SOLUZIONE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +25 GRADI

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIDECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICISIMPATICOMIMETICI IMPIEGATI COME DECONGESTIONANTITETRIZOLINA
STILLA DECONGESTIONANTE 50MG/100 ML COLLIRIO, SOLUZIONE.
Decongestionanti nasali e altri preparati rinologici per uso topico
100 ml contengono: principio attivo tetrizolina cloridrato 0,05 g. Eccipienti con effetti noti: acido borico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Collirio flacone: acido borico 1,415 g, sodio tetraborato 0,05 g, sodio cloruro 0,25 g, benzalconio cloruro 0,01 g, blu di metilene 0,0015 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml. Collirio contenitori monodose: glicerolo 1 g, acido borico 1,1 g, sodio borato 0,035 g,polisorbato 80 0,010 g, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100ml.
Irritazione, bruciore, arrossamento, prurito dell'occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi o ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto oalla polvere negli ambienti di lavoro, ecc.)
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sottoi tre anni di eta'.
Instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2-3 volte al giorno. Il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi. Non superarele dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di eta') utilizzare il medicinale solo dietro consigliodel medico.
Flacone da 5 ml e flacone da 8 ml: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo prima apertura: conservare per un massimo di 28giorni ad una temperatura non superiore a 25 gradi C. Contenitore monodose da 0,3 ml: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere consumato entro 30 giorni.Poiche' il collirio non contiene conservanti, il contenitore monodose va gettato dopo l'uso anche se utilizzato solo inparte.
Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con farmaci anti-MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l'attenzione del medico. Se i sintomi, dopo breve periodo ditrattamento, persistono o si aggravano, consultare il medico. L'ingestione accidentale di Stilla decongestionante nei bambini puo' provocaresedazione spiccata. Stilla Decongestionante collirio unidose viene presentato in singole dosi sterili, ognuna delle quali contiene la quantita' di collirio sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi. La confezione unidose protegge il collirio da qualsiasi contaminazione e ne assicura la sterilita' e la stabilita' senza bisogno di conservanti, potendo pertanto essere usato anche dai portatori di lenti a contatto. Lasciar trascorrere 5 minuti tra l'utilizzo del collirio e l'applicazione delle lenti a contatto. Informazioni importanti su alcunieccipienti. Stilla decongestionante contiene acido borico: non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di eta' poiche' questo medicinale contiene boro e in futuro puo' compromettere la fertilita'.
Non sono note
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. Solo con dosi molto elevatepossono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia. Inquesti casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
In gravidanza, allattamento e nei bambini usare solo in caso di effettiva necessita', dopo aver consultato il medico.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
  • Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.