SUPERTON FL 500ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

SUPERTON

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Soluzioni perfusionali.

PRINCIPI ATTIVI

Glucosio 100 mg/ml; biotina 0,002 mg/ml; tiamina cloridrato (vit. B1)0,02 mg/ml; riboflavina (vit. B2) 0,11 mg/ml pari a riboflavina 5'-monofosfato sodico 0,14 mg/ml; piridossina cloridrato (vit. B6) 0,03 mg/ml; nicotinamide (vit. PP) 2 mg/ml; cianocobalamina (vit. B12) 0,016 mg/ml; colina cloruro 2 mg/ml; sodio cloruro 7 mg/ml; potassio cloruro 0,5 mg/ml; calcio cloruro 0,24 mg/ml; magnesio cloruro 0,1 mg/ml.

ECCIPIENTI

Acido citrico (E330), Sodio metile para-idrossibenzoato (E219), Sodiopropile para-idrossibenzoato (E217), Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' indicato nei casi di anoressia, alterazioni del metabolismo glucidico, disidratazione, ipovitaminosi, acetonemia, epatopatie da squilibri alimentari, stress da trasporto e digiuno.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Iperglicemia. Usare con cautela in caso di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemie ritenzione idrosalina.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa, sottocutanea, endoperitoneale.

POSOLOGIA

Bovini, equini e suini adulti: 1000-2000 ml/capo. Vitelli, ovini e suini (fino al peso di 100 kg): 500 ml/capo. Cani e gatti: 30-50 ml per via endovenosa; 100-250 ml/capo per via sottocutanea o intraperitoneale (nei soggetti di piccola taglia le dosi vanno dimezzate). Puo' essere somministrato per via endovenosa, sottocutanea o endoperitoneale. Prima di somministrare per fleboclisi o ipodermoclisi portare il preparato a temperatura corporea. Qualora si adotti la via ipodermica e' opportuno suddividere la dose in piu' punti di inoculo nel caso di dosaggimolto alti. Per via endovenosa, somministrare ad una velocita' di perfusione preferibilmente non superiore a 8 ml/kg/ora.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periododi validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni. Nelle somministrazioni perfusionali, in cui nel flacone e' inserito il deflussore, il medicinale deve essere utilizzato subito dopo la prima apertura e l'eventuale residuo deve essere eliminato e non conservato

AVVERTENZE

Viene consigliata una somministrazione in vene di grosso calibro a velocita' perfusionale controllata. Nel caso dell'uso perfusionale, il prodotto contenuto nel flacone deve essere utilizzato per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo deve essere eliminato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali:fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezioni accidentali. Le persone con nota ipersensibilita' alla tiamina o a vitamine del gruppo B o con iperglicemia, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali o soluzioni.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini, suini, ovini, cani, gatti.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI

L'uso di soluzioni di glucosio puo' dare luogo, talvolta, ad ipokalemia, ipomagnesiemia ed ipofosfatemia. Le soluzioni ipertoniche di glucosio in perfusione venosa possono causare irritazione ai vasi e tromboflebiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.