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SYNULOX PAL DROPS 750MG Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

SYNULOX PALATABLE DROPS 40 MG/ML + 10 MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibiotici per uso sistemico, amoxicillina associata con inibitori della beta-lattamasi.

PRINCIPI ATTIVI

Principi attivi: amoxicillina; mg per flacone: 648,0; mg/ml dopo ricostituzione: 40,0. Principi attivi: (come amoxicillina triidrato); mg per flacone: 743,8. Principi attivi: acido clavulanico; mg per flacone:162,0; mg/ml dopo ricostituzione: 10,0. Principi attivi: (come potassio clavulanato); mg per flacone: 193,0. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Gomma xantana, saccarina sodica, acido succinico, silice colloidale anidra, biossido di silicio, aroma fragola secco, aroma pesca secco, aroma limone secco.

INDICAZIONI

In vitro, il medicinale e' efficace contro un'ampia gamma di batteri clinicamente importanti, fra cui: Gram positivi: Stafilococchi (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Streptococchi, Peptostreptococcus spp., Corinebatteri e Clostridi. Gram negativi: Escherichia coli(compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Salmonella (compresii ceppi produttori di beta-lattamasi), Bordetella bronchiseptica, Pasteurellae, Proteus spp., Bacteroides spp. (compresi i ceppi produttoridi beta-lattamasi), Campylobacter, Fusobacterium necrophorum e Klebsiellae. Clinicamente, il medicinale e' indicato per il trattamento di un'ampia varieta' di condizioni patologiche dei cani e dei gatti, tra cui: infezioni della cute (comprese le piodermiti superficiali e profonde); infezioni dell'apparato urinario; infezioni respiratorie (a carico delle vie respiratorie superficiali e profonde); infezioni a carico dell'apparato intestinale. Prima di iniziare il trattamento e' consigliabile condurre un appropriato test di sensibilita'. Il trattamento non potrebbe procedere fino a quando non viene provata l'effettiva sensibilita' alla associazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Il medicinale non deve essere somministrato a conigli, cavie guinea pigs, gerbilli, cincilla' e criceti e deve essere utilizzato con cautela in tutti gli altri piccoli erbivori. Non utilizzare in animali con severa disfunzione renale accompagnata da anuria e oliguria. Non somministrare in soggetti che presentano reazioni di ipersensibilita' e di anafilassi nei confronti delle penicilline o di altri prodotti appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. In caso di reazione allergica si deve interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia (amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi) in presenza di anafilassi trattare con adrenalina. Non utilizzare in caso di potenziale resistenza conosciuta a questa associazione.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono disponibili dati circa il sovradosaggio.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare per via orale.

POSOLOGIA

Somministrare per via orale. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Ricostituire con 15 ml di acqua utilizzando il contagocce ed agitare energicamente. La dose raccomandata e' di 0,25 ml di sospensione ricostituitaper kg di peso corporeo, pari a 10 mg di amoxicillina/kg p.c. e 2,5 mg di acido clavulanico/kg p.c., ogni 12 ore. Ogni confezione e' provvista di un apposito contagocce graduato da 0,25 ad 1 ml. Per dosare accuratamente il prodotto negli animali molto piccoli e' necessario ricordare che ogni goccia contiene circa 2,3 mg di principi attivi per cui la dose raccomandata (0,25 ml) corrispondera' a 5-6 gocce per kg di peso corporeo, ogni 12 ore. La dose sopraindicata e' efficace nella maggior parte delle infezioni normalmente riscontrate; nelle forme particolarmente gravi e complicate, soprattutto a carico dell'apparato respiratorio, puo' essere utile raddoppiare la dose indicata (fino a 20 mg di amoxicillina/kg p.c. e 5 mg di acido clavulanico/kg p.c.). Durata del trattamento: nella maggior parte dei casi e per tutte le indicazionisono sufficienti 5-7 giorni di trattamento. Nei casi cronici, solitamente caratterizzati da notevoli danni tessutali, puo' essere necessario prolungare il trattamento per favorire la ricostituzione dei tessuti. Sulla base di prove cliniche effettuate si consigliano i seguenti tempi di trattamento: * Mastiti cutanee croniche 10-20 giorni; * Cistiticroniche 10-28 giorni; * Malattie respiratorie 8-10 giorni.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare la sospensione ricostituita in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 7 giorni.

AVVERTENZE

L'uso prolungato di penicillina cosi' come altri antibiotici puo' favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili inclusi i funghi, cherichiedono adeguate misure terapeutiche. In caso di aggravamento del quadro clinico consultare il medico veterinario. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso inappropriato del prodotto puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico. In animali affetti da insufficienza renale o epatica la posologia deve essere valutata con cura. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Un'antibioticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizzata per un trattamento di prima linea allorquando i test di sensibilita' suggeriscono un'efficacia probabile di quest'approccio. Precauzioni speciali che devonoessere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono essere la causa di ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Una ipersensibilita' alle penicilline puo' condurre a delle reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi. Si consiglia pertanto di non manipolare il prodotto in caso di nota sensibilita' alle sostanze in esso contenute o se tale impiego e' stato sconsigliato da un medico. In caso di reazioni di sensibilita', quali rash cutanei o segni piu' seri, quali gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavare le mani dopo l'uso. Non sono disponibili dati circa il sovradosaggio. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

INTERAZIONI

Fenicoli, macrolidi, sulfonamidi e tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico a causa della comparsa rapida di una azione batteriostatica. Considerare le potenziali allergie crociate con altre penicilline. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparirecon tali prodotti. Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) e ipersalivazione possono manifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergiche (es. reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalmente. In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve essere sospeso.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il medicinale puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Codice: 100021070
Codice EAN:

Codice ATC: J01CR02
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Antibatterici beta-lattamici, penicilline
  • Associaz.di penicilline, incl.inibitori delle beta-lattamasi
  • Amoxicillina ed inibitore delle beta-lattamasi
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONCINO CONTAGOCCE

POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE

24 MESI

FLACONCINO CONTAGOCCE