TANAX SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI, GATTI, FURETTI, VISONI, PICCIONI, COLOMBI, UCCELLI DA GABBIA E DA VOLIERA, CRICETI, PORCELLINI D'INDIA, TOPI, RATTI E CONIGLI (NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI)

Ogni ml di soluzione contiene le sostanze attive: embutramide 200,00 mg, mebezonio ioduro 50,00 mg, tetracaina cloridrato 5,00 mg.

Dimetilformamide 566,67 mg, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'eutanasia degli animali.

Non usare in animali coscienti. Non utilizzare in animali gravidi.

Non pertinente.

Cane - Uso endovenoso: 0,3 ml/kg di peso corporeo. L'iniezione va praticata senza interruzione, ma non troppo rapidamente. Uso intrapolmonare: fino a 10 kg di peso corporeo: da 7 a 10 ml. Oltre 10 kg di peso corporeo: dapprima 10 ml e poi altri 3-10 ml (a seconda della taglia dell'animale), per via intrapolmonare o intracardiaca. La sede piu' idonea per l'inoculazione intrapolmonare e' a livello del terzo superiore del torace, dietro il margine caudale della scapola, con l'animale in decubito sternale. L'ago, di lunghezza sufficiente in relazione alla taglia dell'animale, deve essere introdotto obliquamente e leggermente in avanti, verso il gomito controlaterale. Gatto - Uso intrapolmonare:a pochi giorni dalla nascita: 1 ml. Fino a 6 mesi circa: 3 ml. Oltre 6mesi: 5 ml. Oltre i 5 kg di peso corporeo: 10 ml. L'iniezione va effettuata con un ago di lunghezza idonea alla taglia del gatto, con l'animale preferibilmente in decubito sternale, circa 2-3 cm al di sotto della colonna vertebrale, nella porzione mediana del torace, obliquamente e leggermente in avanti, verso il gomito controlaterale. Furetto, visone, piccione, colombo, uccelli da gabbia e da voliera, criceto, porcellino d'India, topo, ratto e coniglio (non destinato alla produzionedi alimenti) - Uso intrapolmonare: 0,5 - 3 ml, a seconda delle dimensioni degli animali. Vedere anche il paragrafo 3.4 - Avvertenze speciali.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Al fine di evitare possibili sofferenze, l'animale, prima dell'inoculazione del medicinale veterinario, deve essere sottoposto ad anestesiagenerale. L'arresto cardiaco puo' essere ritardato. A seguito dell'usodel medicinale veterinario, i risultati istopatologici evidenziano lesioni endoteliali, congestione polmonare, edema polmonare ed emolisi.Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: gli animali soppressi devono essere distrutti o comunque posti in luoghi inaccessibili ad altri animali. Il medicinale veterinario deve essere somministrato solamente ad animali anestetizzati per evitare, incondizioni di impiego o di assorbimento sfavorevoli, un possibile soffocamento dell'animale cosciente. L'impiego del medicinale veterinariorichiede particolare cautela. Durante la somministrazione endovenosa,deve essere garantita la corretta inoculazione intravascolare della dose completa. Puo' essere utile l'uso di un catetere venoso. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: l'iniezione di questo medicinale veterinario nell'uomo puo' essere letale - prestare la massima attenzione per evitare l'autoiniezione accidetale. Il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. In caso di contatto accidentale con il medicinale veterinario tramite ferite cutanee o in caso di penetrazione nei tessuti sottocutanei dell'ago della siringacontenente il medicinale veterinario, devono essere prese le seguentimisure: lavare la ferita con acqua corrente e comprimere il sito di iniezione. Consultare immediatamente un medico, mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Gli antidoti sono sostanze ad attivita'analettica centrale (contro la componente narcotica) e fisostigmine (contro la componente curaro-simile). Evitare il contatto con occhi, cute e mucose. Indossare occhiali e guanti di protezione durante la somministrazione del medicinale. In caso di contatto accidentale lavare con abbondante acqua e consultare il medico. Precauzioni speciali per latutela dell'ambiente: non pertinente. Non pertinente. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non pertinente. Uso non autorizzato in animali destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Cane, gatto, furetto, visone, piccione, colombo, uccelli da gabbia e da voliera, criceto, porcellino d'India, topo, ratto e coniglio (non destinato alla produzione di alimenti).

Nessuna nota.

Prodotti per l'eutanasia.

Cani, furetti, visoni, piccioni, colombi, uccelli da gabbia e da voliera, criceti, porcellini d'India, topi, ratti e conigli (non destinatialla produzione di alimenti). Molto rari (< 1 animale / 10 000 animalitrattati, incluse le segnalazioni isolate): convulsione, eccitazione.Gatti. Rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati): tremore muscolare ^1. ^1 Per 30 minuti dopo la morte clinica. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, altitolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo peri rispettivi recapiti.

Non usare (durante tutta o parte della gravidanza).