TELZENAC FLACONE 50ML Produttore: SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH

DENOMINAZIONE

TELZANAC

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Eltenac e'un potente farmaco antinfiammatorio non steroideo non narcotico, con proprieta'antiflogistiche, antipiretiche ed antiinfiammatorie.E'in grado di modulare alcuni meccanismi fisiopatologici in rispostaa shock endotossico. Nelle provesperimentali condotte su animali con stati infiammatori, Eltenac era piu'attivo didiclofenac, fenilbutazonee flunixina.Eltenac agisce come inibitore non competitivo della ciclo-ossigenasi, enzimafondamentale per la produzione di prostaglandine a partire dall'acido arachidonico.Eltenac diffonde bene nell'essudato infiammatorio dove le concentrazioni eccedono quelle plasmatiche.L'emivita plasmatica nel cavallo e'circa di 2 ore dopo una dose endovenosa unica.Eltenac viene rapidamente eliminato nelle urine e nelle feci con prevalenzadell'escrezione urinaria.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono:Eltenac 5 g

ECCIPIENTI

100 ml di soluzione contengono:N-metil 2 pirrolidone 15 g, propilenglicole 15 g, sodio metabisolfito0,1 g, sodio idrossido 0,8 g, sodio idrossido e/o acido cloridrico per mantenere il pH a 8, acqua per preparazioni iniettabili q.b a 100 ml.

INDICAZIONI

Trattamento dell'infiammazione presente in caso di disordini muscolo-scheletrici;controllo della tumefazione e dell'edema post-operatorio nel cavallo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

L'uso e'controindicato negli animali portatori di patologie cardiache, epatiche o renali,nei quali esiste la possibilita'di ulcerazioni o di emorragie gastrointestinali o nei qualici sia evidenza di discrasie ematiche o di ipersensibilita'al prodotto.L'uso in animali di eta'inferiore alle 6 settimane o in animali in eta'avanzata puo'richiedere un dosaggio ridotto ed una attenta considerazione clinica del caso.Va evitato l'uso in animali disidratati, ipovolemici od ipotesi poiche esiste in questi un rischio potenziale di aumentata tossicita'renale.E' preferibile che antiinfiammatori non steroidei non vengano somministrati ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a che non ne sia completamente cessato l'effetto.La sicurezza di impiego nei cavalli gravidi non e'stata determinata.Tuttavia gli studi di laboratorio nel ratto e nel coniglio non hanno podotto alcuna evidenza di effettiembriotossici.

POSOLOGIA

0,5 mg/kg (1 ml/100 kg) iniettato endovena una volta al giorno per unperiodo nonsuperiore ai 5 giorni, in base alla risposta clinica.

CONSERVAZIONE

Conservare al di sotto dei 30 gradi, proteggere dalla luce e dal congelamento.

TEMPO DI ATTESA

Il prodotto non puo'essere somministrato ad animali allevati a scopo alimentare. In ogni caso i cavalli trattati non potranno essere destinati all'alimentazione umana se non sono trascorsi 180 gg. dall'ultima somministrazione.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cavalli sportivi.

INTERAZIONI

Non somministrare in combinazione con altri antinfiammatori non steroidei