TIAM OXI OS SACCO 10KG Produttore: CHEMIFARMA SPA

DENOMINAZIONE

TIAM-OXI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Tiamulina 40 mg/g, ossitetraciclina 300 mg/g.

ECCIPIENTI

Tutolo di mais.

INDICAZIONI

Trattamento di infezioni batteriche sostenute da germi con nota e comprovata sensibilita' all'associazione tiamulina-ossitetraciclina, ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma in particolare: micoplasmosi; complicazioni post-influenzali o nel decorso delle pseudorabbie; malattie respiratorie, in particolare polmonite enzootica, pleuropolmonite infettiva, rinite atrofica; malattie intestinali, in particolare colibacillosi, enterite necrotica superficiale (dissenteria muco-emorragica), salmonellosi; malattie dell'apparato motorio e delle sierose, in particolare artriti, polisierositi, patereccio podale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota al prodotto o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a soggetti che presentano insufficienze renali. Non somministrare prodotti contenenti ionofori quali monensina, narasina ne' salinomicina durante il trattamento con il medicinale, ne' nei sette giorni antecedenti o successivi al trattamento.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

300-500 g di prodotto per 100 kg di mangime (pari a 45 mg di ossitetraciclina + 6 mg di tiamulina/kg p.v./die) per 5 giorni, avendo cura dinon superare la dose in mg di principio attivo/kg p.v. giornaliera autorizzata. Per la preparazione del mangime medicato si deve tenere in considerazione il peso degli animali da trattare e l'effettiva assunzione giornaliera di mangime. Determinare il peso degli animali da trattare quanto piu' accuratamente possibile al fine di assicurare il corretto dosaggio. La miscelazione deve essere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate.

CONSERVAZIONE

Conservare in luogo fresco e asciutto. Le confezioni aperte vanno conservate accuratamente richiuse per proteggerle dall'umidita'. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 3 mesi. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere usato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Non miscelare in alimento liquido. L'assunzione del mangime medicato da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circala sensibilita' dei batteri bersaglio. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'associazione tiamulina -ossitetraciclina. Non lasciare a disposizione di altri animali il mangime medicato. In assenza di risposta al trattamento entro 3 giorni, rivedere la diagnosi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: e' buona norma evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose e l'inalazione del medicinale. Gli operatori, pertanto, devono utilizzare indumenti protettivi per manipolare il prodotto: tute, guanti impermeabili e un respiratore di protezione per il viso monouso conforme allo standard Europeo EN 149 o un respiratore multiuso conforme allo standard Europeo EN 140, con un filtro conforme allo standard Europeo EN 143. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Le persone con nota ipersensibilita' alla tiamulina o all'ossitetraciclina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 8 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

La tiamulina non deve essere somministrata in combinazione con monensin od altri ionofori perche' si possono verificare manifestazioni patologiche quali: ritardo della crescita, atassia, paresi, paralisi dellegambe, incremento del tasso di mortalita' nei soggetti giovani. Nel caso in cui si sospetti una contaminazione con ionofori, il mangime deve essere testato per verificare la presenza di tali ionofori prima di essere somministrato. Se si manifestano reazioni avverse dovute all'interazione, sospendere immediatamente la somministrazione dell'alimento. Rimuovere il mangime contaminato quanto prima e sostituirlo con uno non contaminato.

EFFETTI INDESIDERATI

Eventualmente nel suino si puo' verificare qualche caso di superinfezione da microorganismi non sensibili alla tiamulina e depressione della risposta immunitaria per il vaccino al mal rossino.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La somministrazione nelle femmine gravide va effettuata solamente dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.