TIAMULDOX 125 BMP SACCO 20KG Produttore: DOXAL ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

TIAMULDOX 125 BMP

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Pleuromutoline.

PRINCIPI ATTIVI

Tiamulina 100 mg/g (da tiamulina idrogeno fumarato 125 mg/g).

ECCIPIENTI

Olio di vaselina, sorbitolo 70%, colorante E122, farina di fibra di nocciola.

INDICAZIONI

Micoplasmosi, polmonite enzootica (M.hyopneumoniae, M.hyorhinis, P. multocida, Haemophilus spp., Actynomyces piogenes, stafilococchi e streprococchi) ed enterite necrotica superficiale (Brachyspira hyodysenteriae) da germi sensibili alla tiamulina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il medicinale deve essere somministrato accuratamente miscelato al mangime, alla dose di 1.25-2 g/kg di mangime (pari a 125-200 mg di p.a./kg di mangime), corrispondente a 4-10 mg di p.a./Kg p.v., per 3-5 giorni. Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovra' essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Dopo ogni utilizzo richiudere accuratamente la confezione etenerla ben chiusa per proteggere il medicinale dalla luce e dalla umidita'.

AVVERTENZE

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Se possibile, la tiamulina deve essere usata esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla tiamulina. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il medicinale ha un fattore di emissionecontrollato, con riduzione dei rischi di esposizione alle polveri; siconsiglia in ogni caso di evitare il contatto diretto. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina, non inalare, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso.Persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 5 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

La somministrazione di ionofori (monensin, narasin, salinomicina) contemporaneamente al trattamento con tiamulina determina nei suini fenomeni tossici con alterazioni anatomoistopatologiche. Pertanto, ai suininon devono essere somministrati prodotti contenenti tali composti durante il trattamento con questo medicinale, ne' nei sette giorni antecedenti o successivi al trattamento come minimo: ne possono conseguire un grave nanismo o il decesso. La tiamulina puo' ridurre l'azione antibatterica degli antibiotici betalattamici, la cui azione dipende dalla crescita batterica. Nei suini la tiamulina puo' dare occasionalmente reazioni di ipersensibilita' se somministrata contemporaneamente a mangime ammuffito contenente micotossine.

EFFETTI INDESIDERATI

Possibile alterazione della flora batterica intestinale, diarrea e feci molli. Rari casi di ipersensibilita' alla tiamulina si manifestano con dermatite acuta, eritema cutaneo e prurito intenso. Se si verificano questi effetti indesiderati, sospendere immediatamente il trattamento e consultare il medico veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La somministrazione nelle femmine gravide e durante l'allattamento vaeffettuata solamente dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.