TIAMVET 10% SACCO 25KG Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

TIAMVET 10%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Pleuromutoline.

PRINCIPI ATTIVI

1000 g di prodotto contengono: tiamulina idrogeno fumarato 100,0 g.

ECCIPIENTI

Paraffina liquida (olio di vaselina), silice colloidale, amido di frumento.

INDICAZIONI

Controllo e trattamento della sindrome della enterocolite enzootica causata da clostridi sensibili alla tiamulina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota alla tiamulina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Controllo delle clostridiosi cunicole causa della sindrome della enterocolite enzootica: 3 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso vivo per 30 giorni consecutivi (pari a 40 grammi di premiscela/100 kg di mangime in animali alimentati in ragione del 7.5% del peso vivo). Terapia delle clostridiosi cunicole causa della sindrome della enterocolite enzootica: 7.5 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso vivo per15 giorni consecutivi (pari a 100-190 grammi di premiscela/100 kg di mangime in animali alimentati in ragione rispettivamente del 7.5% e 4.0% del peso vivo). L'assunzione del mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per la preparazione del mangime medicato si deve tenere in considerazione il peso degli animali da trattare e l'effettiva assunzione di mangime. Per fornire la quantita' necessaria di principio attivo per kg di mangime medicato, includere la premiscela nel mangime secondo la seguente formula: (mg di prodotto/kg p.v./giorno) X (peso corporeo medio in Kg degli animali da trattare) / (Assunzione media di alimento al giorno per animale in Kg) = mg di prodotto/kg di mangime. La miscelazione deve essere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Dopo l'uso richiudere accuratamente la confezione e mantenerla chiusa. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamentoprimario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 3 mesi.

AVVERTENZE

Utilizzare esclusivamente solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite potrebbe incrementare la prevalenza dei batteri resistenti alla tiamulina e ridurre l'efficacia dei trattamenticon altri antibiotici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non utilizzare in acqua da bere o in alimento liquido. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: adottare le normali procedure di preparazione o di somministrazione dei mangimi medicati. Nella preparazione e manipolazione del medicinale veterinario gli operatori devono utilizzare mascherina e guanti.Gli operatori devono lavarsi le mani dopo l'impiego del prodotto. Evitare l'ingestione, l'inalazione della polvere e il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale con la pelle sciacquare abbondantemente con acqua e sapone, con gli occhi sciacquare abbondantemente con acqua fresca. Le persone con ipersensibilita' accertata alla tiamulina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti sintomi di sovradosaggio.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 1 giorno.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Conigli.

INTERAZIONI

E' noto che la tiamulina produce interazioni clinicamente importanti,spesso letali, con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori. Di conseguenza, agli animali trattati con tiamulina non devono essere somministrate sostanze contenenti monensin e narasin, salinomicina od antibiotici ionofori durante o almeno 7 giorni prima e dopo il trattamento con il prodotto. In caso di somministrazione contemporanea di tiamulina con monensin sodio o salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali: ritardo di crescita; atassia; paresi; paralisi delle gambe; incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti).

EFFETTI INDESIDERATI

In alcuni casi possono verificarsi alterazioni della flora batterica intestinale, presenza di feci molli, diarrea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La possibilita' di impiego del farmaco in gravidanza o in lattazione deve essere sottoposta ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.