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TILOSINA 20% TREI BUST 1KG Produttore: INDUSTRIA ITALIANA INTEGR.TREI

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

TILOSINA 20% TREI POLVERE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

PRINCIPI ATTIVI

Tilosina base 200 mg/g (come tilosina tartrato).

ECCIPIENTI

Destrosio.

INDICAZIONI

Vitelli da latte: polmonite da micoplasma e/o pasteurella multocida. Broiler: malattia cronica respiratoria sostenuta da agenti patogeni sensibili alla tilosina quali Actinobacillus , Mycoplasma gallisepticum e Mycoplasma synoviae. Suini : polmoniti enzootiche e enterite necrotica sostenuta da agenti patogeni sensibili alla tilosina quali Arcanobacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Streptococcus suis, Clostridium spp., Actinobacillus pleuropneumoniae,, Brachyspira pilosicoli, Lawsonia intracellularis, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Mycoplasma hyopneumoniae. Per informazioni riguardo alla dissenteria dei suini vedere Avvertenze.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' alla tilosina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare il prodotto contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi. Non usare nel caso sia nota una resistenza alla tilosina o una resistenza crociata ad altri macrolidi. Non usare inanimali con disfunzioni epatiche.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il prodotto deve essere somministrato diluito in mangime liquido o inacqua di bevanda secondo le indicazioni del Medico Veterinario prescrittore, avendo cura di non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliero autorizzata. Non miscelare in mangimi solidi. Vitelli da latte: da 0,2 a 0,25 g di prodotto/ kg p.v. pari a 40-50 mg/kg p.v. di tilosina, per 3-7 giorni. Broiler: 0,125 g di prodotto/ kg p.v. pari a 25 mg/kg p.v. di tilosina, per 3-5 giorni. Suini: da 0,05 a 0,06 g di prodotto/ kg p.v. pari a 10-12 mg/kg p.v. di tilosina, per 3-5 giorni. E' necessario assicurare accessibilita' sufficiente al sistema di approvvigionamento idrico per gli animali da trattate per garantire consumo adeguato di acqua. Nessun'altra fonte di acqua deve essere disponibile durante il periodo di trattamento. Al termine del trattamento, il sistema di approvvigionamento idrico deve essere pulito adeguatamente al fine di evitare l'assunzione di quantita' sub-terapeutiche di principio attivo.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 15 giorni. Periodo di validita' dopo diluizioneconformemente alle istruzioni: 12 ore.

AVVERTENZE

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento liquido od acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consigliodel medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto va' evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Un elevato tasso di resistenza in vitro e' stato dimostrato in ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae, indicando che il medicinale non e' sufficientemente efficace nei confronti della dissenteria dei suini.L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell' RPC puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Non miscelare in mangimi solidi. Non lasciare la soluzione medicata alla portata di animali nonin terapia o selvatici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare l'inalazione delle polveri. Non ingerire, evitare il contatto con la pelle, con gli occhi, e con le mucose. Indossare indumenti protettivi, guanti e mascherina e occhiali protettivi durante la manipolazione e miscelazione del prodotto. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. In caso di reazione allergica (gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi, odifficolta' respiratorie) durante la miscelazione o la somministrazione del prodotto, o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico e mostragli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, mangiare o bere mentre si manipola il prodotto. Lavarsi lemani con sapone dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' ai macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali. veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Vitelli da latte 24 giorni. Broiler: 12 giorni. Suini16 giorni. Non somministrare a galline che producono uova destinate al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Vitelli, broiler, suini.

INTERAZIONI

E' stata rilevata una cross-resistenza reciproca tra tilosina e desmicosina. Non somministrare contemporaneamente ad altri antimicrobici con analogo meccanismo di azione, quali altri macrolidi o lincosamidi

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati segnalati, soprattutto nel suino, occasionali casi di edema della mucosa rettale con prurito ed eritemi.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' consentito l'uso in corso di gravidanza, allattamento ed ovodeposizione.

Codice: 103418012
Codice EAN:

Codice ATC: J01FA90
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Macrolidi, lincosamidi e streptogramine
  • Macrolidi
  • Tilosina
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Gruppo merceologico: 8AA2
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Medicinali veterinari prefabbricati
Forma farmaceutica: POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Scadenza: 12 MESI
Confezionamento: BUSTINA/BUSTA SINGOLA

POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

12 MESI

BUSTINA/BUSTA SINGOLA