TRANSVERSAL 20CER 3,75MG/6MM Produttore: DIFA COOPER SPA

DENOMINAZIONE

TRANSVERSAL CEROTTI TRANSDERMICI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati dermatologici.

PRINCIPI ATTIVI

Composizione: ogni cerotto transdermico dal diametro contiene principio attivo. 6 mm: acido salicilico 3,75 mg. 12 mm: acido salicilico 13,5 mg. 20 mm: acido salicilico 36,3 mg. Eccipienti con effetto noto: glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Gomma Karaya, glicole propilenico, polietilenglicole 300, Germaben II.

INDICAZIONI

Per il trattamento di verruche comuni, callosita' e duroni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verrucheseborroiche e condilomi.

POSOLOGIA

Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

L'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto supelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto nondeve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche. Cerotto transdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 mg di glicole propileni per cerotto. Cerotto transdermico dal diametrodi 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propileni percerotto. Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propile per cerotto.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I dati relativi all'uso di Trans-ver-sal durante la gravidanza non esistono o sono limitati. Trans-ver-sal non deve essere usato durante lagravidanza, fatta eccezione per un trattamento a breve termine di unasingola area di piccole dimensioni della cute/una verruca/ un callo/un occhio di pernice. Non e' noto se l'esposizione sistemica a Trans-ver-sal raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l'embrione/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, puo' indurre,nel feto, tossicita' cardiopolmonare e renale. Al termine della gravidanza puo' manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia nella madre che nel bambino e il travaglio puo' essere ritardato.