Codice:027948090
Codice ATC:348701
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE
- MACROLIDI
- AZITROMICINA
POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
FLACONE
DENOMINAZIONE
TROZOCINA 500 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico: macrolidi.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni flaconcino contiene; principio attivo: azitromicina biidrato 524,1 mg pari a azitromicina base 500 mg. Eccipiente con effetti noti; sodio idrossido: 4,9 mmol (o 114 mg) di sodio per flaconcino. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acido citrico anidro, sodio idrossido.
INDICAZIONI
TROZOCINA polvere per soluzione per infusione e' indicato nel trattamento della polmonite acquisita in comunita' causata da organismi sensibili, inclusa la Legionella pneumophila , in pazienti che richiedono una terapia iniziale endovenosa. TROZOCINA polvere per soluzione per infusione e' indicato n...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' all'azitromicina, all'eritromicina, ad uno qualsiasidegli antibiotici macrolidi o ketolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: nel trattamento della polmonite acquisita in comunita', il dosaggio raccomandato per l'adulto e' di 500 mg di TROZOCINA polvere per soluzione per infusione in un'unica dose giornaliera per via endovenosa per almeno due giorni. La terapia per via endovenosa deveessere seguita da qu...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Ipersensibilita': come con l'eritromicina e altri macrolidi, sono state segnalate rare reazioni allergiche gravi, tra cui l'edema angioneurotico e l'anafilassi (raramente fatale), reazioni dermatologiche tra cui pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson (SJS), ne...
INTERAZIONI
Le informazioni seguenti sulle interazioni con altri farmaci si riferiscono alle formulazioni orali dell'azitromicina. Antiacidi: nel corsodi uno studio di farmacocinetica sugli effetti derivanti dalla somministrazione contemporanea di antiacidi e azitromicina orale, non e' stato rilevato alcun effe...
EFFETTI INDESIDERATI
Nel seguente elenco sono elencate le reazioni avverse identificate durante la conduzione di studi clinici e nel post-marketing, suddivise inbase alla classificazione per sistemi, organi e frequenza. La frequenza viene definita utilizzando i seguenti parametri: Molto comune (>=1/10), Comune (>=1/100,...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: da studi sugli animali e' noto che azitromicina attraversala placenta ma non sono disponibili dati clinici sul rischio in donnein gravidanza. La somministrazione di azitromicina durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il r...