TUSSIBRON SCIROPPO 190ML...

TUSSIBRON SCIROPPO 190ML 1%

SELLA Srl - MINSAN 019911015

Vendita senza ricetta

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CODICE ATC

277001

FORMA FARMACEUTICA

SCIROPPO

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +30 GRADI

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SISTEMA RESPIRATORIOPREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTOANTITOSSE, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ESPETTORANTIALTRI SEDATIVI DELLA TOSSEOXOLAMINA
TUSSIBRON
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.
Tussibron 1% oxolamina citrato sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono. principio attivo: oxolamina citrato 1 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, etanolo 96% (contenuto nell'aroma alkermes) e metile para-idrossibenzoato. Tussibron 100 mg oxolamina citrato compresse. Una compressa contiene. principio attivo: oxolamina citrato 100 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Tussibron sciroppo. Saccarosio, acido citrico, aroma alkermes (etanolo96%), metile para-idrossibenzoato, acqua depurata. Tussibron compresse. Lattosio, amido, sodio stearil fumarato.
Trattamento sintomatico della tosse di varia natura.
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Adulti: 15 ml di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse dadeglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambinida 1 a 4 anni: 5 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 10 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
Tussibron Sciroppo. Conservare il recipiente ben chiuso. Conservare atemperatura non superiore a 30 gradi C.
Nei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sciroppo contiene saccarosio. Il prodotto contiene zuccheri. Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o dainsufficienza di sucrasi isolmaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tussibron Sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato. Puo' causare reazione allergiche (anche ritardate). Tussibron Sciroppo contiene etanolo (contenuto nell'aroma alkermes). Questo medicinale contiene 0,2 mg di alcol (etanolo) in ogni ml e' equivalente a 0,02% w/v. Laquantita' in 60 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 mldi birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Tussibron Compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senzarisultati apprezzabili, consultare il medico.
I pazienti in trattamento con anticoagulanti devono consultare il proprio medico prima di assumere Tussibron.
Sono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea,vomito e diarrea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Tussibron puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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