UMANCOMPLEX FLACONI/FIALOIDI 500UI+F 20ML
Produttore: KEDRION SpA
Farmaco solo uso ospedaliero
Uso ospedaliero

Codice:023309103

Codice ATC:906167

Temperatura di conservazione:

DA +2 A +8 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE, NON CONGELARE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
  • ANTIEMORRAGICI
  • VITAMINA K ED ALTRI EMOSTATICI
  • FATTORI DELLA COAGULAZIONE DEL SANGUE
  • FATTORI IX, II, VII E X DI COAGULAZIONE IN ASSOCIAZIONE
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

UMAN COMPLEX 500 UI/20 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiemorragico, fattori della coagulazione del sangue IX, II e X in combinazione.

PRINCIPI ATTIVI

Fattore IX della coagulazione del plasma umano (fattore di Christmas).Fattore II della coagulazione del plasma umano (protrombina). FattoreX della coagulazione del plasma umano (fattore di Stuart-Prower). UMAN COMPLEX si presenta come polvere e solvente per soluzione per infusione contenente comples...

ECCIPIENTI

Flaconcino di polvere: sodio cloruro 162 mg, sodio citrato 51,6 mg, glicina 92,6 mg, eparina <= 250 UI (<= 12,5 UI/ml), antitrombina III <=2,5 UI (<= 0,125 UI/ml). Flaconcino di solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento delle emorragie e profilassi perioperatoria delle emorragie nella deficienza acquisita dei fattori della coagulazione del complesso protrombinico, come ad esempio nella deficienza causata dal trattamento con antagonisti della vitamina K, o in caso di sovradosaggio diantagonisti della vit...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualunque degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 (vedere anche il paragrafo 4.4). Reazioniallergiche note all'eparina o anamnesi di trombocitopenia indotta daeparina.

POSOLOGIA

Posologia: di seguito sono date solo delle linee guida generali per laposologia. Il trattamento deve iniziare sotto la supervisione di un medico con esperienza nel trattamento dei disordini della coagulazione.Il dosaggio e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravita' del disordine de...

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno, per proteggere il medicinale dalla luce.Non congelare.

AVVERTENZE

Tracciabilita': al fine di migliorare la tracciabilita' dei medicinalibiologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Deve essere sentito il parere diuno specialista nella cura dei disordini della coagulazione. Nei pazienti con deficienza acq...

INTERAZIONI

Il complesso protrombinico umano neutralizza l'effetto del trattamentodegli antagonisti della vitamina K. Non e' nota nessuna interazione con altri medicinali. Interferenza con i test biologici: quando, in pazienti che ricevono alte dosi di complesso protrombinico umano, vengonoeseguite analisi dell...

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza: raramente sono state osservate reazioni allergiche o reazioni di tipo anafilattico. La terapia sostitutiva con complesso protrombinico umano puo' raramente condurre alla formazione di anticorpi circolanti che inibiscono uno o piu' fattori del complesso protrombini...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza dell'uso del concentrato di complesso protrombinico plasmatico durante la gravidanza non e' stata stabilita da studi clinici controllati. Gli studi sperimentali sull'animale sono insufficienti persostenere la sicurezza riguardo alla riproduzione, sviluppo dell'embrione e del feto, decor...