URBASON SOLUZIONE INTRAMUSCOLO ENDOVENA 250MG+1 FIALE 5ML
Produttore: FIDIA FARMACEUTICI SpA
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:018259059

Codice ATC:241002

Temperatura di conservazione:

AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINE
  • CORTICOSTEROIDI SISTEMICI
  • CORTICOSTEROIDI SISTEMICI, NON ASSOCIATI
  • GLICOCORTICOIDI
  • METILPREDNISOLONE
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

URBASON SOLUBILE 250 MG/5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi sistemici, glicocorticoidi.

PRINCIPI ATTIVI

Urbason solubile 250 mg/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile: una fiala di polvere contiene 331,48 mg di metilprednisolone emisuccinato sodico corrispondenti a 250 mg di metilprednisolone. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Polvere: sodio fosfato, sodio fosfato monosodico. Solvente: acqua perpreparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Terapia glucocorticoidea in tutte quelle situazioni di emergenza, comead esempio nella terapia delle gravi forme di shock, nelle quali e' necessaria la somministrazione endovenosa di alte dosi di corticosteroidi. Recidive acute della sclerosi multipla.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altri glucocorticoidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Eccetto che in terapie sostitutive o d'emergenza Urbason solubile non deve essere somministrato in: pazienti con ulcere gastriche o duodenali; pazienti con demineralizzazion...

POSOLOGIA

La posologia dell'Urbason solubile va stabilita, come in ogni terapiacon glucocorticoidi, in base alla gravita' del quadro morboso ed alladiversa risposta dei pazienti al trattamento. In generale con la somministrazione di 250-500 mg si ottengono risultati soddisfacenti. Nelloshock cardiogeno posson...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

L'uso dei glucocorticoidi puo' indebolire il sistema immunitario provocando l'insorgenza di infezioni, alcuni microrganismi possono essere attivati con conseguente manifestazione di infezioni latenti. I glucocorticoidi possono nascondere i segni di un'infezione rendendo la diagnosi dell'esistenza o ...

INTERAZIONI

Glucosidi digitalici: l'azione dei glucosidi potrebbe essere potenziata dall'ipopotassiemia. Diuretici: incremento dell'escrezione del potassio. Antidiabetici: l'effetto ipoglicemico potrebbe essere diminuito.Derivati cumarinici: gli effetti anticoagulanti potrebbero essere ridotti. Rifampicina, fen...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse elencate di seguito sono state segnalate negli studi clinici con metilprednisolone inclusi quelli riportati nella letteratura scientifica e segnalazioni post-marketing. Le categorie di frequenza sono state stimate sulla base dei dati disponibili. Le reazioni avverse sono elencate...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: il metilprednisolone attraversa la placenta. L'esperienzariguardante l'uso del metilprednisolone in gravidanza e' molto limitata. Negli studi sugli animali e' stata osservata un'aumentata incidenzadi palatoschisi (vedere paragrafo 5.3). Sulla base dei dati degli studi epidemiologici, l'u...