URBASON SOLUZIONE INTRAMUSCOLO ENDOVENA 40MG+1 FIALE 1ML
Produttore: FIDIA FARMACEUTICI SpA
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:018259034

Codice ATC:241002

Temperatura di conservazione:

AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINE
  • CORTICOSTEROIDI SISTEMICI
  • CORTICOSTEROIDI SISTEMICI, NON ASSOCIATI
  • GLICOCORTICOIDI
  • METILPREDNISOLONE
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

URBASON SOLUBILE POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi sistemici, glucocorticoidi.

PRINCIPI ATTIVI

Urbason solubile 20 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile: una fiala di polvere contiene 20,92 mg di metilprednisolone emisuccinato sodico corrispondenti a 20 mg di metilprednisolone emisuccinato.Urbason solubile 40 mg/ml polvere e solvente per soluzione iniettabile: una fiala di polver...

ECCIPIENTI

Sodio fosfato, sodio fosfato monosodico. Fiala solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Terapia glucocorticoidea, quando si desidera effetto molto rapido o quando, per particolari motivi, e' necessaria la somministrazione parenterale: crisi asmatiche acute; stati di shock e di collasso conseguentia traumi, interventi chirurgici ed ustioni, infarto del miocardio, embolia polmonare, panc...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilita' al metilprednisolone o ad altri glucocorticoidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Eccetto che in terapie sostitutive o d'emergenza Urbason solubile non deve essere somministrato in: pazienticon ulcere gastriche ...

POSOLOGIA

La posologia dell'Urbason solubile va stabilita, come in ogni terapiacon glucocorticoidi, in base alla gravita' del quadro morboso ed alladiversa risposta dei pazienti al trattamento. In genere agli adulti sisomministrano 20-40 mg il di', mentre ai bambini 8-16 mg. Nei casi gravi la dose puo' essere...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

L'uso dei glucocorticoidi puo' indebolire il sistema immunitario provocando l'insorgenza di infezioni, alcuni microrganismi possono essere attivati con conseguente manifestazione di infezioni latenti. I glucocorticoidi possono nascondere i segni di un'infezione rendendo la diagnosi dell'esistenza o ...

INTERAZIONI

Glucosidi digitalici: l'azione dei glucosidi potrebbe essere potenziata dall'ipopotassiemia. Diuretici: incremento dell'escrezione del potassio. Antidiabetici: l'effetto ipoglicemico potrebbe essere diminuito.Derivati cumarinici: gli effetti anticoagulanti potrebbero essere ridotti. Rifampicina, fen...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse elencate di seguito sono state segnalate negli studi clinici con metilprednisolone inclusi quelli riportati nella letteratura scientifica e segnalazioni post-marketing. Le categorie di frequenza sono state stimate sulla base dei dati disponibili. Le reazioni avverse sono elencate...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: il metilprednisolone attraversa la placenta. L'esperienzariguardante l'uso del metilprednisolone in gravidanza e' molto limitata. Negli studi sugli animali e' stata osservata un'aumentata incidenzadi palatoschisi (vedere paragrafo 5.3). Sulla base dei dati degli studi epidemiologici, l'u...

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