VALONTAN ADULTI 100 MG COMPRESSE RIVESTITE

Antistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici.

Ogni compressa rivestita contiene 100 mg di dimenidrinato. Eccipientecon effetti noti: ogni compressa rivestita contiene 16 mg di saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Saccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Componenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.

Prevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine,propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).

Ipersensibilita' al principio attivo, verso altri antistaminici, o aduno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato nei bambini e adolescenti. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Posologia. Adulti: nelle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo), la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa di Valontan (50 mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Nonsuperare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita',la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Valontan Adulti 100 mg compresse rivestite contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Durante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedere anche paragrafo 4.7).

In seguito al trattamento con Valontan sono stati segnalati i seguentieffetti indesiderati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Effetti indesiderati frequenti: anoressia. Disturbi psichiatrici. Effetti indesiderati meno frequenti: insonnia, euforia. Patologie del sistema nervoso. Effetti indesiderati piu' frequenti: sedazione, sonnolenza;effetti indesiderati frequenti: cefalea; effetti indesiderati meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni. Patologie dell'occhio. Effetti indesiderati frequenti: disturbo dell'accomodazione. Patologie cardiache. Effetti indesiderati meno frequenti: tachicardia. Patologie vascolari. Effetti indesiderati meno frequenti: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Effetti indesiderati frequenti: bocca secca, nausea.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Effetti indesideratifrequenti: fotosensibilita', reazione cutanea allergica. Patologie renali e urinarie. Effetti indesiderati frequenti: disturbo della minzione. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Effetti indesiderati meno frequenti: astenia. Segnalazione dellereazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Valontan e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo 4.3). Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazione del prodotto.