VANCOTEX INTRAVENOSO ORALE 1 FLACONI/FIALOIDI 500MG
Produttore: PHARMATEX ITALIA Srl
Senza lattosio

Codice:034632012

Codice ATC:395001

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ALTRI ANTIBATTERICI
  • ANTIBATTERICI GLICOPEPTIDICI
  • VANCOMICINA
Forma farmaceutica:

POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

VANCOTEX POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA E PER SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri antibatterici, antibatterici glicopeptidici.

PRINCIPI ATTIVI

VANCOTEX 500 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa e per soluzione orale. Ogni flaconcino contiene 512.57 mg di vancomicina cloridrato equivalenti a 500 mg di vancomicina. VANCOTEX 1 g polvere per soluzione per infusione endovenosa e per soluzione orale. Ogni flaconcino contiene 1025.14 ...

ECCIPIENTI

N.A.

INDICAZIONI

Somministrazione endovenosa. Vancomicina e' indicata per il trattamento delle seguenti infezioni in tutte le fasce di eta': infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli; infezioni delle ossa e delle articolazioni; polmonite acquisita in comunita' (CAP); polmonite acquisita in ospedale (HAP),...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La vancomicina non deve essere somministrata per via intramuscoloa causa del rischio di necrosi del sito di somministrazione.

POSOLOGIA

Ove appropriato, vancomicina deve essere somministrata in combinazionecon altri agenti antibatterici. La dose iniziale deve essere basata sul peso corporeo totale. Successivi aggiustamenti della dose devono essere basati sulle concentrazioni sieriche necessarie per raggiungere mirate concentrazioni ...

CONSERVAZIONE

Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Da un punto di vista microbiologico il prodotto deve essere usato immediatamente dopo la ricostituzione/diluizione. Se non utilizzato immediatamente, le condizioni e ilperiodo di conservazione prima dell'uso sono responsabilita' dell'utilizzatore; normalment...

AVVERTENZE

Sono possibili reazioni di ipersensibilita' gravi e occasionalmente fatali. In caso di reazioni di ipersensibilita', il trattamento con la vancomicina deve essere sospeso immediatamente. Nei pazienti che ricevono vancomicina per un periodo a lungo termine o in concomitanza con altri farmaci la conta...

INTERAZIONI

Devono essere evitati trattamenti contemporanei o susseguenti, topicio sistemici, di altri farmaci oto- e/o nefrotossici (aminoglicosidi, amfotericina B, bacitracina, cisplatino, colistina, polimixina B) con la vancomicina, particolarmente in pazienti con ipoacusia ed insufficienza renale preesisten...

EFFETTI INDESIDERATI

Sono possibili reazioni di ipersensibilita' gravi e occasionalmente fatali. Nei pazienti che ricevono vancomicina per un periodo a lungo termine o in concomitanza con altri farmaci che possono causare neutropenia o agranulocitosi, la conta dei leucociti deve essere monitorata adintervalli regolari. ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza, nell'allattamento e nella primissima infanzia la sicurezza della vancomicina non e' dimostrata; pertanto, il farmaco va somministrato solo nei casi di assoluta necessita' quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

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