VASORINIL NEB FL 20ML 0,1% Produttore: D.M.G. ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

VASORINIL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono: tetrizolina cloridrato 0,10 g.

ECCIPIENTI

Benzalconio cloruro 0,01 g; sodio edetato 0,10 g; sodio fosfato bibasico 0,63 g; sodio fosfato monobasico 0,17 g; sodio cloruro 0,500 g; mentolo 0,025 g; eucaliptolo 0,0075 g; acqua distillata 97,64 g.

INDICAZIONI

Decongestionante nasale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Glaucoma, ipertrofia prostatica, malattie cardiache e ipertensione arteriosa grave, ipertiroidismo, grave insufficienza renale. Soggetti con ipersensibilita' gia' nota verso i componenti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Nella rinite cronical'uso prolungato dei vasocostrittori e' in genere controindicato.

POSOLOGIA

Adulti e bambini oltre 12 anni: due o tre nebulizzazioni al giorno per ogni narice. Ogni spruzzo eroga 0.08 ml di prodotto. Non superare ledosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Nei bambini al di sopra dei 12 anni, negli anziani e nei primi mesi di gravidanza il prodotto va somministrato solo dopo aver consultato ilmedico. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici, puo' provocare fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. In mancanza di risposta terapeutica apprezzabile entro pochi giorni consultare il medico: in ogni caso il trattamento non puo'essere protratto per oltre 4 giorni. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Vasorinil non deve essere usato oralmente. Evitare ilcontato con gli occhi. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo tempo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Nei bambini l'ingestione accidentale puo' provocare sedazionespiccata. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

INTERAZIONI

Non somministrare il prodotto durante o nelle due settimane successive a terapie con antidepressivi.

EFFETTI INDESIDERATI

Il prodotto puo' causare localmente fenomeni di sensibilizzazione o congestione della mucosa di rimbalzo. Per rapido assorbimento attraverso le mucose infiammate (o la mucosa digestiva) si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico.