VASOTOP 2BLIST 14 COMPRESSE 1,25MG
Produttore: INTERVET ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile veterinaria
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Codice:102900014

Codice ATC:595500

Temperatura di conservazione:

A TEMPERATURA AMBIENTE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA CARDIOVASCOLARE
  • SOSTANZE AD AZIONE SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
  • ACE INIBITORI NON ASSOCIATI
  • ACE INIBITORI NON ASSOCIATI
  • RAMIPRIL
Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

VASOTOP 1.25

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanze ad azione sul sistema renina-angiotensina. Ace-inibitori nonassociati.

PRINCIPI ATTIVI

Ramipril.

ECCIPIENTI

Vasotop P 0,625 mg: ossido di ferro marrone (E172) 1,0 mg/cpr. VasotopP 2,5 mg: ossido di ferro giallo (E172) 0,5 mg/cpr. Vasotop P 5 mg: ossido di ferro rosso (E172) 0,25 mg/cpr .

INDICAZIONI

Per il trattamento della malattia cardiaca cronica (insufficienza cardiaca congestizia, secondo classificazione New York Heart Association classi II, III e IV) causata da insufficienza valvolare dovuta a cardiopatia valvolare cronica degenerativa (endocardiosi) o cardiomiopatia,con o senza terapia d...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in caso di stenosi con gravi ripercussioni a livello vascolare (per es. stenosi aortica, stenosi della valvola mitralica) o cardiomiopatie ipertrofiche ostruttive.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Effetti indesiderati

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

La dose terapeutica nel cane corrisponde ad una singola somministrazione orale giornaliera di 0,125 mg di ramipril/kg p.c. Per assicurare undosaggio preciso, ogni soggetto deve essere pesato accuratamente prima di calcolare la dose. Il trattamento deve sempre iniziare con tale dosaggio che e' il piu...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C in un luogo asciutto.Dopo ogni apertura, chiudere bene il contenitore con il tappo. Non rimuovere le capsule essiccanti.

AVVERTENZE

Se compaiono sintomi di apatia o atassia (potenziali sintomi di ipotensione) durante il trattamento, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta ed una volta che i sintomi sono diminuiti il trattamento si riprende con il 50% della dose originaria. L'uso del farmaco incani con bassi valori...

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Non si possono escludere interazioni con farmaci risparmiatori di potassio (per es. lo spironolattone). Si raccomanda di monitorare i livelli plasmatici di potassio quando ramipril viene usato in combinazione con un diuretico risparmiatore di potassio.

EFFETTI INDESIDERATI

All'inizio del trattamento o dopo un incremento nel dosaggio, puo' verificarsi raramente ipotensione, che puo' manifestarsi con affaticamento, letargia o atassia. In tali casi si deve interrompere il trattamento fino al ristabilirsi delle normali condizioni del paziente e quindiriprendere con il 50%...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento non e'stata stabilita. In questi casi il prodotto deve essere utilizzato solo se clinicamente giustificato, dopo aver considerato il rapporto rischio/beneficio.

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