VENOSMINE 4% CREMA

Vasoprotettori: capillaroprotettori.

100 g di crema contengono: principio attivo diosmina 4 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

gliceridi semisintetici (softisan 100), cera emulsionante anionica (lanette SX), lanolina anidra, polisorbato 80, dimetil polisilossano 100,dimetil polisilossano 500, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, essenza limone, acqua depurata.

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa. stati di fragilita' capillare.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Applicare la crema 2 o 3 volte al giorno sull'area interessata. Nei casi di edemi malleolari e di stasi venosa superficiale, aiutare la penetrazione della crema attraverso la cute mediante lieve massaggio con movimenti diretti dal basso verso l'alto.

Tenere il contenitore ben chiuso.

La crema non deve essere applicata su eczemi umidi. Non e' da escludere la possibilita' di insorgenza, specie a seguito di trattamenti prolungati, di effetti irritativi cutanei. L'uso, specie se prolungato, deiprodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.

Nessuna conosciuta. Il prodotto puo' essere senza rischio somministrato in concomitanza con altri farmaci, ivi compresi gli anticoagulanti.

A seguito di somministrazione orale di 900 mg/die di diosmina sono stati riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea, vertigini sempre di lieve entita' e tali da non richiedere l'interruzione del trattamento. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10). comune (>1/100, <1/10). non comune (>1/1.000, <1/100). raro (>1/10.000, <1/1.000). molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Rari: gastralgia, nausea, diarrea. Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini. Effetti indesiderati, riportati di seguito, sono stati osservati per il principio attivo. Patologie del sistema nervoso. Raro: cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia, vomito. non comune: colite. non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria. non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra, edema diQuincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

La sicurezza del farmaco in gravidanza e allattamento non e' stata determinata. Pertanto, e' opportuno non somministrare il prodotto durantela gravidanza.