VERACER 10 FIALE 25000UI 5ML
Produttore: MEDIC ITALIA Srl
Uso ospedaliero
Senza lattosio

Codice:033344021

Codice ATC:174000

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
  • ANTITROMBOTICI
  • ANTITROMBOTICI
  • EPARINICI
  • EPARINA
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

DENOMINAZIONE

VERACER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO SOTTOCUTANEO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antitrombotico.

PRINCIPI ATTIVI

VERACER si presenta come soluzione iniettabile contenente 5000 U.I. dieparina sodica (derivata da mucosa intestinale suina) in soluzione da5000 U.I./ml; VERACER 5000 U.I./1 ml soluzione iniettabile. Eccipienti con effetto noto: 0,016 mg di alcol benzilico. Per l'elenco completodegli eccipienti, vede...

ECCIPIENTI

VERACER 5000 U.I./1 ml: Sodio fosfato monobasico; sodio fosfato bibasico; alcol benzilico; acqua per preparazioni iniettabili. VERACER 25000U.I./5 ml: Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Profilassi del tromboembolismo arterioso e venoso; trattamento del tromboembolismo venoso e arterioso; circolazione extracorporea ed emodialisi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

L'eparina sodica non deve essere usata in pazienti: con accertata ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; con grave trombocitopenia o disturbi accompagnati da diatesi emorragica; con patologie epatiche, renali o pancreatiche gravi; nei qual...

POSOLOGIA

Posologia. Profilassi del tromboembolismo arterioso e venoso. Profilassi perioperatoria: dose iniziale di 5.000 UI per via sottocutanea 2 hprima dell'intervento seguita da 5.000 UI ogni 8-12 ore per almeno 7 giorni o fino a quando il paziente non riprende la deambulazione. Profilassi in pazienti non...

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Tracciabilita': al fine di migliorare la tracciabilita' dei medicinalibiologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Si deve prestare particolare attenzione nei seguenti casi: sospette neoplasie con tendenza all'emorragia; alcolismo cronico;...

INTERAZIONI

Anticoagulanti. Orali: l'eparina sodica a dosaggio anticoagulante puo'prolungare lievemente il tempo di protrombina (incremento di circa 0,5 dell'INR). Bisogna considerare questo aspetto nella valutazione di tale parametro, soprattutto quando si procede ad embricazione della terapia eparinica con qu...

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza: non e' stata finora dimostrata alcuna specifica tossicita' dell'eparina. Elenco delle reazioni avverse:le reazioni avverse riportate durante gli studi clinici o l'esperienzasuccessiva alla commercializzazione sono riportate nell'elenco sottostante, suddivise per S...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: l'eparina non attraversa la barriera placentare. Non vi sono state segnalazioni che colleghino la somministrazione di eparina durante la gravidanza a malformazioni. Ciononostante, l'innocuita' di impiego in gravidanza non e' stata completamente stabilita. In mancanzadi dati sicuri, la de...

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