Codice:033344021
Codice ATC:174000
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
- ANTITROMBOTICI
- ANTITROMBOTICI
- EPARINICI
- EPARINA
SOLUZIONE INIETTABILE
FIALA
DENOMINAZIONE
VERACER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO SOTTOCUTANEO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitrombotico.
PRINCIPI ATTIVI
VERACER si presenta come soluzione iniettabile contenente 5000 U.I. dieparina sodica (derivata da mucosa intestinale suina) in soluzione da5000 U.I./ml; VERACER 5000 U.I./1 ml soluzione iniettabile. Eccipienti con effetto noto: 0,016 mg di alcol benzilico. Per l'elenco completodegli eccipienti, vede...
ECCIPIENTI
VERACER 5000 U.I./1 ml: Sodio fosfato monobasico; sodio fosfato bibasico; alcol benzilico; acqua per preparazioni iniettabili. VERACER 25000U.I./5 ml: Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Profilassi del tromboembolismo arterioso e venoso; trattamento del tromboembolismo venoso e arterioso; circolazione extracorporea ed emodialisi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L'eparina sodica non deve essere usata in pazienti: con accertata ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; con grave trombocitopenia o disturbi accompagnati da diatesi emorragica; con patologie epatiche, renali o pancreatiche gravi; nei qual...
POSOLOGIA
Posologia. Profilassi del tromboembolismo arterioso e venoso. Profilassi perioperatoria: dose iniziale di 5.000 UI per via sottocutanea 2 hprima dell'intervento seguita da 5.000 UI ogni 8-12 ore per almeno 7 giorni o fino a quando il paziente non riprende la deambulazione. Profilassi in pazienti non...
CONSERVAZIONE
Nessuna.
AVVERTENZE
Tracciabilita': al fine di migliorare la tracciabilita' dei medicinalibiologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Si deve prestare particolare attenzione nei seguenti casi: sospette neoplasie con tendenza all'emorragia; alcolismo cronico;...
INTERAZIONI
Anticoagulanti. Orali: l'eparina sodica a dosaggio anticoagulante puo'prolungare lievemente il tempo di protrombina (incremento di circa 0,5 dell'INR). Bisogna considerare questo aspetto nella valutazione di tale parametro, soprattutto quando si procede ad embricazione della terapia eparinica con qu...
EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza: non e' stata finora dimostrata alcuna specifica tossicita' dell'eparina. Elenco delle reazioni avverse:le reazioni avverse riportate durante gli studi clinici o l'esperienzasuccessiva alla commercializzazione sono riportate nell'elenco sottostante, suddivise per S...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: l'eparina non attraversa la barriera placentare. Non vi sono state segnalazioni che colleghino la somministrazione di eparina durante la gravidanza a malformazioni. Ciononostante, l'innocuita' di impiego in gravidanza non e' stata completamente stabilita. In mancanzadi dati sicuri, la de...