VETAMPLIUS MUCOSOL 4G+20ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

VETAMPLIUS MUCOSOL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni con altre sostanze.

PRINCIPI ATTIVI

FLACONE 4 g/20 ml. Polvere: ampicillina 4 g (pari ad ampicillina sodica 4,26 g). Solvente: bromexina 27,35 mg (pari a bromexina cloridrato 30 mg). FLACONE 10 g/50 ml. Polvere: ampicillina 10 g (pari ad ampicillina sodica 10,65 g). Solvente: bromexina 68,37 mg (pari a bromexina cloridrato 75 mg). FLACONE 100 g/500 ml. Polvere: ampicillina 100 g (pari ad ampicillina sodica 106,5 g). Solvente: bromexina 683,7 mg (pari a bromexina cloridrato 750 mg).

ECCIPIENTI

Altri e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 500 ml.

INDICAZIONI

E' indicato per il trattamento di tutte le forme infettive a carattere infiammatorio che colpiscono l'apparato respiratorio sostenute da microrganismi Gram-positivi (quali: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. non penicillasi produttori, Clostridium spp., Bacillus anthracis) e Gram-negativi (quali: E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp.) sensibili all'ampicillina. Bovini: tracheiti, bronchiti acute e croniche, broncopolmoniti acute, complicanze batteriche secondarie a malattie virali ed infestazioni polmonari da vermi. Equini (non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano): bronchiti acute e croniche, polmoniti, broncopolmoniti. Suini: riniti, broncopolmoniti acute e croniche, polmoniti enzootiche; Broilers: corizza, laringo-tracheiti, malattia cronica respiratoria.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' alle penicilline o ad altri farmaci betalattamici. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa, intramuscolare.

POSOLOGIA

Nelle varie specie la posologia di ampicillina varia tra 16-30 mg perkg peso vivo al giorno, la posologia di bromexina varia tra 0,10-0,20mg per kg peso vivo al giorno. Bovini, equini: 8 ml/100 kg p.v./die (pari a 16 mg di ampicillina e 0,10 mg di bromexina/kg p.v./die). Vitelli, puledri: 1-1,2 ml/10 kg p.v./die (pari a 20-24 mg di ampicillina e0,14-0,16 mg di bromexina/kg p.v./die). Suini: 0,8-1 ml/10 kg p.v./die (pari a 16-20 mg di ampicillina e 0,10-0,14 mg di bromexina/kg p.v./die). Suinetti: 1-1,2 ml/10 kg p.v./die (pari a 20-24 mg di ampicillina e 0,14-0,16 mg di bromexina/kg p.v./die). Broilers: 0,15 ml/1 kg p.v./die (pari a 30 mg di ampicillina e 0,20 mg di bromexina/kg p.v./die). Somministrare suddividendo la dose giornaliera in due somministrazioni giornaliere ad intervalli di 12 ore per 3 giorni. Nel caso non siano rilevati miglioramenti significativi dopo 2-3 giorni dall'intervento, e' consigliabile rivedere la diagnosi e la terapia adottata. Ricostituire la soluzione aspirando l'intero liquido contenuto nel flacone solvente e trasferendolo nel flacone polvere. Agitare la miscela cosi' ottenuta fino a totale dissoluzione dei componenti.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Dopo ricostituzione: da usare entro 1 ora se conservato a temperatura ambiente (15-25 gradi C) o entro 3 ore se conservato in frigorifero(2-8 gradi C).

AVVERTENZE

L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Reg. CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Se possibile, il medicinale veterinario dovrebbe essere usatoin base ai risultati dell'antibiogramma. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto rispetto a quello dell'ampicillina qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. Unutilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa della possibilecomparsa di resistenza crociata. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline devono somministrare il prodotto con cautela ed evitare contatti con ilmedicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini: 3 giorni. Suini: 14 giorni. Broilers: 11 giorni. Equini: non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini allevati a scopo alimentare. Latte: non somministrare ad animali in lattazione, il cui latte sia destinato al consumo umano. Uova:non somministrare ad animali produttori di uova destinate al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini non DPA, suini, broilers.

INTERAZIONI

Il farmaco puo' essere somministrato in associazione ad altri antibiotici, ricordando pero' che l'azione dell'ampicillina e' di tipo battericida. L'ampicillina puo' esplicare sinergismo con amminoglicosidi ed antagonismo nei confronti di tetracicline e macrolidi.

EFFETTI INDESIDERATI

L'ampicillina, anche a dosi elevate, e' scarsamente tossica. I rari effetti collaterali si manifestano a carico dell'apparato gastro-intestinale. L'uso, soprattutto se prolungato, puo' dare luogo al dismicrobismo intestinale con comparsa di sintomi quali diarrea, nausea e gastralgie. In soggetti ipersensibili alle penicilline il farmaco puo' provocare reazioni allergiche. Se necessario, interrompere immediatamente l'uso del prodotto e trattare l'animale con antistaminici, adrenalina ecorticoidi.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato in gravidanza.

OVODEPOSIZIONE

Non somministrare ad animali produttori di uova destinate al consumo umano.