VIRUXAN 40CPR 500MG Produttore: ALFASIGMA SPA

DENOMINAZIONE

VIRUXAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antivirali ad azione diretta.

PRINCIPI ATTIVI

Inosina acedoben dimepranolo.

ECCIPIENTI

Compresse: polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, amido, acido stearico, magnesio stearato. Sciroppo: metile p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, saccarina sodica, saccarosio, glicerina, alcool etilico, succo naturale di ribes, succo naturale di mirtillo, acqua depurata. Granulato per soluzione orale: aroma orzata, saccarina sodica, glicirrizinato d'ammonio, sorbitolo, gelatina, mannitolo.

INDICAZIONI

Depressione del sistema immunocompetente con particolare riferimento alle affezioni di natura virale, quali affezioni herpetiche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale nei confronti del componente.

POSOLOGIA

Nell'adulto mediamente 6-8 compresse al giorno in 4-8 somministrazioni o 1 bustina da 1 g ogni 6-8 ore. Nei bambini 50-100 mg/kg/die, secondo la gravita' dell'affezione. La dose media e' di 3 misurini da 10 ml(30 ml di sciroppo) al giorno; 10 ml di sciroppo contengono 500 mg disostanza attiva. Mediamente mezza bustina ogni 6-8 ore. La posologia descritta e' in genere sufficiente per la maggioranza delle affezioni virali trattate. La durata del trattamento varia secondo il tipo di affezione. In ogni caso e' consigliabile prolungare la terapia fino a due giorni dopo la scomparsa della sintomatologia.

CONSERVAZIONE

Non vi sono da osservare particolari precauzioni per la conservazionedel prodotto.

AVVERTENZE

Il mediicnale deve essere somministrato con precauzione nei pazienti gottosi a causa del possibile aumento dei tassi di acido urico; in caso di trattamenti prolungati tali pazienti devono essere periodicamentecontrollati. Al di fuori della cautela con la quale il farmaco va usato in pazienti gottosi, non vi sono da osservare particolari precauzioni d'uso.

INTERAZIONI

Pur non presentando incompatibilita' assoluta con alcun farmaco e' daevitare l'associazione con cortisonici, globuline, citostatici, antilinfocitari, cha agiscono negativamente sull'attivita' farmacologica del farmaco.

EFFETTI INDESIDERATI

Durante la somministrazione si puo' determinare un momentaneo aumentodell'acido urico, dovuto alla metabolizzazione della molecola, ma si ha sempre un ritorno ai valori normali con l'interruzione della terapia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Malgrado l'assenza completa di effetti teratogeni negli animali, la somministrazione a donne gravide da meno di quattro mesi deve essere valutata in relazione alla gravita' dell'affezione in corso. Poiche' il farmaco si ritrova nel plasma in concentrazione molto bassa il suo usodurante l'allattamento non costituisce alcun problema.