Codice:024259032
Codice ATC:235401
NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
24 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
- CEFALOSPORINE DI TERZA GENERAZIONE
- CEFOTAXIMA
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
ZARIVIZ 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico, cefalosporine.
PRINCIPI ATTIVI
Zariviz 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile, ogni flaconcino di polvere contiene: 1,048 g di cefotaxime sodico corrispondenti ad 1 g di cefotaxime. Eccipiente(i) con effetti noti: ogni flaconcino contiene 50,5 mg di sodio (vedere paragrafo 4.4). Zariviz 1 g/4 mlpolvere e solvente p...
ECCIPIENTI
Zariviz 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile; fiala solvente: acqua per preparazioni iniettabili. Zariviz 1 g/4 ml polveree solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare; fiala solvente: acqua per preparazioni iniettabili e lidocaina cloridrato monoidrato 40 mg (soluzion...
INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertatao presunta origine da germi Gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici.In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare: neipazienti defedati e/o ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, alle cefalosporine e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Possono esserci reazioni allergiche crociate tra penicilline e cefalosporine (vedere paragrafo 4.4). Per forme farmaceutiche contenenti lidocaina: ipersensibilita' nota alla lido...
POSOLOGIA
La dose e la via di somministrazione vanno scelte a seconda del tipo di infezione, della sua gravita', del grado di sensibilita' dell'agentepatogeno, delle condizioni e del peso corporeo del paziente. La durata del trattamento con cefotaxime varia a seconda della risposta terapeutica; la terapia dov...
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Per lecondizioni di conservazione dopo ricostituzione vedere paragrafo 6.3.
AVVERTENZE
Come con altri antibiotici, l'uso di cefotaxime, specialmente se prolungato, puo' dare luogo ad una aumentata crescita dei microorganismi non-sensibili. Un attento esame delle condizioni del paziente e' fondamentale. Se durante la terapia insorgono superinfezioni devono essere prese misure appropria...
INTERAZIONI
Il cefotaxime non deve essere miscelato nella stessa siringa con altriantibiotici ed altri farmaci. In corso d'infezione da Pseudomonas aeruginosa puo' essere indicato associare al cefotaxime un altro antibiotico anch'esso attivo nei confronti di questo particolare agente patogeno. Uricosurici: il p...
EFFETTI INDESIDERATI
Infezioni ed infestazioni. Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): superinfezione (vedere paragrafo 4.4). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune (da >=1/1000 a <1/100): leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia; non nota (la frequenza non puo' ess...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: il cefotaxime attraversa la barriera placentare. Studi condotti in varie specie animali non hanno evidenziato effetti teratogenio embriotossici diretti o indiretti. Tuttavia, la sicurezza di cefotaxime non e' stata determinata nella gravidanza umana e pertanto il farmaco non deve essere ...