ZETALAX BAMBINI 18 SUPPOSTE 1375MG
Produttore: ZETA FARMACEUTICI SpA
Vendita senza ricetta
Senza lattosio

Codice:028837021

Codice ATC:167000

Temperatura di conservazione:

CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • FARMACI PER LA COSTIPAZIONE
  • FARMACI PER LA COSTIPAZIONE
  • ALTRI FARMACI PER LA COSTIPAZIONE
  • GLICEROLO
Forma farmaceutica:

SUPPOSTE

Confezionamento:

VALVA

DENOMINAZIONE

ZETALAX SUPPOSTE DI GLICERINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri lassativi.

PRINCIPI ATTIVI

ZETALAX supposte per adulti. Ogni supposta contiene; principio attivo:glicerolo 2,250 g. ZETALAX supposte per bambini. Ogni supposta contiene; principio attivo: glicerolo 1,375 g. ZETALAX supposte per lattanti. Ogni supposta contiene; principio attivo: glicerolo 0,908 g.

ECCIPIENTI

Sodio stearato e sodio carbonato anidro.

INDICAZIONI

Trattamento di breve durata della stipsi occasionale e transitoria.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; g...

POSOLOGIA

La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia. Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti (12-18 anni): 1 suppos...

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale.

AVVERTENZE

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e pernon piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stipsi cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico...

INTERAZIONI

Non sono state riportate interazioni con altri medicamenti o di altrogenere.

EFFETTI INDESIDERATI

Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l'esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente freque...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessita' e s...