ZOLETIL 10+10MG/ML 1 FLACONI/FIALOIDI+SOLV
Produttore: VIRBAC Srl
Ricetta medica a ricalco (stupefacenti veterinari)
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Codice:101580013

Codice ATC:900300

Temperatura di conservazione:

PROTEGGERE DA LUCE E CALORE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANESTETICI
  • ANESTETICI GENERALI
  • ALTRI ANESTETICI GENERALI
  • ALTRI ANESTETICI GENERALI, ASSOCIAZIONI
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

ZOLETIL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anestitici generali.

PRINCIPI ATTIVI

Zoletil 10/10 mg/ml: tiletamina cloridrato 58,17 mg pari a base 50 mg,zolazepam cloridrato 57,50 mg pari a base 50 mg. Zoletil 50/50 mg/ml:tiletamina cloridrato 290,85 mg pari a base 250 mg, zolazepam cloridrato 287,50 mg pari a base 250 mg.

ECCIPIENTI

Flacone liofilizzato: sodio solfato anidro, lattosio monoidrato. Flacone solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Contenzione ed anestesia generale di breve durata necessaria per esamiclinici ed interventi chirurgici (radiografie, ortopedia, chirurgia facciale, addominale).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in caso ipersensibilita' ai principi attivi, in animalicon grandi scompensi cardiorespiratori, insufficienza pancreatica, disfunzione epatica o renale, ipertensione e in casi di gravidanza e ditrattamento con organofosforati.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

1 ml di soluzione iniettabile di ZOLETIL 10/10 mg/ml contiene 20 mg totali di principi attivi (10 mg di tiletamina base e 10 mg di zolazepambase); 1 ml di soluzione iniettabile di ZOLETIL 50/50 mg/ml contiene100 mg totali di principi attivi (50 mg di tiletamina base e 50 mg dizolazepam base). CANI: ...

CONSERVAZIONE

Il prodotto nel confezionamento originale deve essere conservato a temperatura ambiente, al riparo dalla luce e dal calore. La soluzione ricostituita deve essere conservata nel flacone originale al riparo dallaluce e preferibilmente a basse temperature (+4 gradi C +/- 0,5 gradiC). Periodo di validit...

AVVERTENZE

La somministrazione e la detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Qualsiasi sia la via di somministrazione scelta, i gatti impiegano un tempo maggiore per il risveglio. Puo' essere presa in considerazione, dopo una valutazione del rapporto rischio benef...

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Non utilizzare il prodotto in associazione con le fenotiazine (possibili depressioni cardio-respiratorie), il cloramfenicolo (abbassamento del tasso di eliminazione dell'anestetico). In congiunzione con altri anestetici (barbiturici o volatili) si consiglia di ridurre la dose.

EFFETTI INDESIDERATI

In animali anestetizzati con questo medicinali, sono stati osservati,in casi molto rari, disturbi neurologici (prostrazione, convulsioni, coma,), associato o meno a disturbi cardio-respiratori (dispnea, tachipnea, bradipnea, tachicardia, cianosi) e disturbi sistemici (ipotermia,ipertermia, disturbi ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non utilizzare in stato di gravidanza.