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CODICE ATC
208501
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
PROTEGGERE DA LUCE E CALORE
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
SISTEMA RESPIRATORIOALTRI PREPARATI PER IL SISTEMA RESPIRATORIOSTIMOLANTI RESPIRATORI
ZOOLOBELIN 1,8 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, EQUINI, SUINI,OVINI, CANI
Preparati per il sistema respiratorio.
1 ml contiene il principio attivo: lobelina 1,8 mg pari a lobelina cloridrato 2 mg. Per l'elenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Acqua per preparazioni iniettabili.
Asfissia dei neonati; stimolante di emergenza dei centri respiratori;incidenti da narcosi; stimolante della funzione del rumine.
Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo.
In seguito a sovradosaggio sono segnalati sintomi quali sudorazione profusa, alterazioni della frequenza cardiaca, paresi, ipotermia, ipotensione.
Somministrare Zoolobelin per via sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa.
Somministrare Zoolobelin per via sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa alla seguente posologia. Vitelli neonati: 5 ml/capo. Bovini adulti ed equini: 10 ml/capo. Suini, ovini e cani: 2,5 ml/capo. Le iniezioni possono essere ripetute cessata l'azione stimolante delle precedenti.
Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamentee non conservato.
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: adottare lenormali procedure di asepsi per le iniezioni parenterali. Precauzionispeciali che devono essere adottate dalla persona che somministra ilprodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto. In caso di autoiniezione accidentale o al manifestarsi di sintomi quali rash cutanei,gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il fogliettoillustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Carne e visceri: 0 giorni. Latte: 0 ore.
Bovini, equini, suini, ovini, cani.
Non note.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
Sono stati talvolta segnalati effetti indesiderati rappresentati da diarrea, tosse, tremori.
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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Produttore: ATI Srl (AZIENDA TERAP.ITAL.) - MINSAN 101855017
Ricetta medica non ripetibile veterinaria
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SISTEMA RESPIRATORIOALTRI PREPARATI PER IL SISTEMA RESPIRATORIOSTIMOLANTI RESPIRATORI
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
ZOOLOBELIN 1,8 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, EQUINI, SUINI,OVINI, CANI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il sistema respiratorio.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene il principio attivo: lobelina 1,8 mg pari a lobelina cloridrato 2 mg. Per l'elenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Asfissia dei neonati; stimolante di emergenza dei centri respiratori;incidenti da narcosi; stimolante della funzione del rumine.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
In seguito a sovradosaggio sono segnalati sintomi quali sudorazione profusa, alterazioni della frequenza cardiaca, paresi, ipotermia, ipotensione.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrare Zoolobelin per via sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa.
POSOLOGIA
Somministrare Zoolobelin per via sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa alla seguente posologia. Vitelli neonati: 5 ml/capo. Bovini adulti ed equini: 10 ml/capo. Suini, ovini e cani: 2,5 ml/capo. Le iniezioni possono essere ripetute cessata l'azione stimolante delle precedenti.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamentee non conservato.
AVVERTENZE
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: adottare lenormali procedure di asepsi per le iniezioni parenterali. Precauzionispeciali che devono essere adottate dalla persona che somministra ilprodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto. In caso di autoiniezione accidentale o al manifestarsi di sintomi quali rash cutanei,gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il fogliettoillustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Carne e visceri: 0 giorni. Latte: 0 ore.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, suini, ovini, cani.
INTERAZIONI
Non note.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati talvolta segnalati effetti indesiderati rappresentati da diarrea, tosse, tremori.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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