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ZOOLOBELIN FL 50ML Produttore: ATI SRL (AZIENDA TERAP.ITAL.)

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

ZOOLOBELIN 1,8 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, EQUINI, SUINI,OVINI, CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per il sistema respiratorio.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene il principio attivo: lobelina 1,8 mg pari a lobelina cloridrato 2 mg. Per l'elenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Asfissia dei neonati; stimolante di emergenza dei centri respiratori;incidenti da narcosi; stimolante della funzione del rumine.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

In seguito a sovradosaggio sono segnalati sintomi quali sudorazione profusa, alterazioni della frequenza cardiaca, paresi, ipotermia, ipotensione.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Somministrare Zoolobelin per via sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa.

POSOLOGIA

Somministrare Zoolobelin per via sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa alla seguente posologia. Vitelli neonati: 5 ml/capo. Bovini adulti ed equini: 10 ml/capo. Suini, ovini e cani: 2,5 ml/capo. Le iniezioni possono essere ripetute cessata l'azione stimolante delle precedenti.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: adottare le normali procedure di asepsi per le iniezioni parenterali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra ilprodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto. In caso di autoiniezione accidentale o al manifestarsi di sintomi quali rash cutanei, gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne e visceri: 0 giorni. Latte: 0 ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini, suini, ovini, cani.

INTERAZIONI

Non note.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati talvolta segnalati effetti indesiderati rappresentati da diarrea, tosse, tremori.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Codice: 101855029
Codice EAN:

Codice ATC: R07AB
  • Sistema respiratorio
  • Altri preparati per il sistema respiratorio
  • Stimolanti respiratori
Temperatura di conservazione: proteggere da luce e calore
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE INIETTABILE

60 MESI

FLACONE