ACTICAM INIET 10ML 5MG/ML Produttore: ECUPHAR NV

DENOMINAZIONE

ACTICAM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam 5 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etanolo anidro, polossamero 188, glicofurolo, meglumina, glicina, sodio cloruro Sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Cani: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici; riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito di interventi chirurgici ortopedici e deitessuti molli. Gatti: riduzione del dolore post- operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principioattivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg. Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successivi impiegando meloxicam o altri FANS, in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici sicuri per somministrazioni orali ripetute.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutenea (cani, gatti). Endovenosa (cani).

POSOLOGIA

CANI. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo). Riduzione del dolore post-operatorio (durante un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutaneaalla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Nel sollievo del dolore postoperatorio nei gatti, la sicurezza e' stata documentata solamente in caso di anestesia con tiopentale/alotano. Evitare di usare su animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causaredolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai meloxicam devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Altri antinfiammatori non steroidei, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di sostanze potenzialmente nefrotossiche. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (es. animali in eta' avanzata) si dovrebbe prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici ed il FANS, nonsi puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetica dei prodotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale In casi molto rari sono stati riscontrati enzimi epatici aumentati. Nei cani, in casi molto rari, sono state riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestinali. Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmenteentro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modosintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.