AFILOSINA INIETTABILE FLACONE 250ML. Produttore: AFI AZIENDA FARMAC.ITAL.SRL

DENOMINAZIONE

AFILOSINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.centrazione e pertanto particolarmente indicata nel trattamento dei grossi animali e in allevamenti intensivi. Il principio attivo che la caratterizza ha da tempo trovato larga applicazione in patologia animale per la sua attivita' sui batteri Gram-positivi, alcune leptospire, rickettsie del gruppo psittacosi-linfogranulomatosi e soprattutto sui micoplasmi. Nelle forme sensibili la Tilosina si e' dimostrata l'antibiotico di elezione, poiche' oltre ad intervenire efficacemente contro l'agente eziologico della malattia, non provoca gravi stress con conseguenti danni economici rilevanti.

PRINCIPI ATTIVI

Tilosina 200 mg/ml.

INDICAZIONI

Fornisce ottime risposte terapeutiche nelle infezioni batteriche secondarie a malattie virali, nelle infezioni chirurgiche post-operatorie,nelle metriti, nelle piodermiti e nella terapia di supporto dell'enterite necrotica superficiale; e' indicata nella terapia della broncopolmonite enzootica del suino, delle artriti da micoplasmi, nelle mastitiacute da Gram+, nelle infezioni podali da micoplasmi.e mastiti acute da Gram+, nelle infezioni podali da micoplasmi.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Bovini: 5 ml ogni 100 kg di peso vivo al giorno.Suini-caprini: 1 ml ogni 20 kg di peso vivo al giorno.Il trattamento puo' essere protratto sino alla recessione dei sintomi.Nelle forme gravi di mastite micoplasmica, contemporaneamente al primo trattamento possono venire inoculati, per via canalicolare mammaria,2 ml diluiti in 20 ml di glicole propilenico.

AVVERTENZE

Il trattamento deve essere effettuato sotto la diretta responsabilita' del medico veterinario, che ne deve dare notizia all'autorita' sanitaria competente per territorio al fine di consentire un adeguato controllo sulla osservanza dei tempi di sospensione.llo sulla osservanza dei tempi di sospensione.

TEMPO DI ATTESA

Nel caso in cui questa specialita' medicinale venga utilizzata per animali destinati al consumo, il trattamento dovra' essere interrotto 35giorni prima della macellazione. Latte: 8 giorni dall'ultima somministrazione.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, caprini.