ALLOPURINOLO MY 30 COMPRESSE 300MG
Produttore: MYLAN SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:045054057

Codice ATC:021500

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • ANTIGOTTOSI
  • ANTIGOTTOSI
  • PREPARATI INIBENTI LA FORMAZIONE DI ACIDO URICO
  • ALLOPURINOLO
Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

ALLOPURINOLO MYLAN COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati inibenti la produzione di acido urico.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene 100 mg di allopurinolo. Ogni compressa contiene 300 mg di allopurinolo. Eccipienti con effetto noto: ogni compressadi Allopurinolo Mylan 100 mg contiene 48,2 mg di lattosio; ogni compressa di Allopurinolo Mylan 300 mg contiene 145,9 mg di lattosio e 2,6 mg di Giallo Tramonto ...

ECCIPIENTI

Allopurinolo 100 mg compresse: lattosio monoidrato, amido di mais, povidone, sodio amido glicolato, acido stearico. Allopurinolo 300 mg compresse: lattosio monoidrato, amido di mais, povidone, sodio amido glicolato, pigmenti di alluminio giallo tramonto FCF (E110), acido stearico.

INDICAZIONI

Allopurinolo Mylan e' indicato negli adulti in: tutte le forme di iperuricemia non controllabili mediante la dieta, fra cui iperuricemia secondaria di origine diversa e nelle complicanze cliniche di stati iperuricemici, gotta particolarmente evidente, nefropatia da urati e per ladissoluzione e preve...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti e adolescenti di eta' da 15 a 18 anni: AllopurinoloMylan deve essere introdotto a basse dosi, per es. 100 mg/die per ridurre il rischio di reazioni avverse, aumentandole solo se la risposta degli urati sierici non e' soddisfacente. Occorre adottare ulteriore cautela in caso di funz...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede particolari condizioni per la conservazione.

AVVERTENZE

Sindrome da ipersensibilita', sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN): l'allopurinolo deve essere sospeso immediatamente se compare un rash cutaneo o altra evidenza di ipersensibilita' a causa del rischio di gravi reazioni di ipersensibilita', incluse SJS e TEN (note an...

INTERAZIONI

Ampicillina/amoxicillina: e' stato segnalato un aumento della frequenza di eruzioni cutanee in pazienti che assumono ampicillina, o amoxicillina, insieme all'allopurinolo rispetto ai pazienti che non assumono entrambi i farmaci. La causa dell'associazione riportata non e' stata stabilita. Tuttavia, ...

EFFETTI INDESIDERATI

Per questo prodotto non e' disponibile una documentazione clinica aggiornata che possa essere impiegata come supporto per determinare la frequenza degli effetti indesiderati. L'incidenza degli effetti indesiderati e' ampiamente dose-dipendente e il rischio e' maggiore in presenzadi disturbi renali e...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Fertilita': non vi sono dati degli effetti dell'allopurinolo sulla fertilita'. Gravidanza: i dati sull'uso di allopurinolo in donne gravidesono nulli o limitati. Gli studi negli animali sono insufficienti perquanto riguarda la tossicita' riproduttiva. L'allopurinolo deve essereusato in gravidanza so...

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