Fattore VIII della coagulazione sintetizzato nell'organismo umano alivello sia degli endoteli vasali che dei megacariociti.

Nella terapia e nella profilassi delle emorragie e nel trattamento preintra e post-operatorio di pazienti affetti da emofilia A. Trattamentodi soggetti con malattia di von Willebrand.

Ipersensibilita' verso i componenti.Gravidanza, allattamento.

La posologia dipende dalle condizioni cliniche del paziente e va postain relazione al grado di carenza del fattore VIII.

Non note.

Eruzione cutanea, reazioni di ipersensibilita'.Non puo' essere esclusa la possibilita' di shock anafilattico.Lo sviluppo di anticorpi neutralizzanti nei confronti del FVIII e' unacomplicanza che puo' manifestarsi soprattutto in emofilici precedente-mente non trattati.Rari casi di aumento della temperatura corporea.