AMBROXOLO ACT SCIR 200ML 0,3% Produttore: ACTAVIS ITALY SPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Espettorante, escluse le associazioni antitosse.

INDICAZIONI

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al farmaco e in quelli con gravi alterazioni epatiche e/o renali.

POSOLOGIA

Adulti: all'inizio 2 misurini 3 volte al giorno; successivamente 1 misurino due volte al giorno. Bambini fino a due anni: 1/2 misurino duevolte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 1/2 misurino tre volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 1 misurino tre volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata o raddoppiata. Un misurino da 5 ml contiene 15 mg di Ambroxol cloridrato.

AVVERTENZE

L'aumento dell'espettorato, osservabile fin dai primi giorni e dimostrante l'effetto del farmaco sulle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. Non sono noti effetti di assuefazione o dipendenza. Il prodotto contiene 3,7 volumi % di etanolo. Ogni dose contiene fino a 0,1142 g di alcool, dannoso per chi soffre di disturbi epatici, alcolismo,epilessia, danni o disturbi celebrali, per le donne in stato di gravidanza e i bambini. Puo' aumentare o modificare l'effetto di altri farmaci. Il prodotto contiene Glicerolo ed e' quindi dannoso a dosi elevate. Puo' causare cefalea, disturbi gastrici e diarrea. Il prodotto contiene 70 g di Sorbitolo. Quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato ogni dose fornisce fino a g 1,75 di Sorbitolo. Non pertanto adattonell'intolleranza ereditaria al fruttosio. Puo' causare disturbi gastrici o diarrea. Il medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.

INTERAZIONI

In genere non interferisce con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Alle dosi consigliate il farmaco e' normalmente ben tollerato ma raramente sono stati osservati nausee, cefalea, disturbi gastrointestinali.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' comunque consigliabile, come per tutti i farmaci di recente istituzione, l'impiego durante i primi tre mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo, andra' somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.