AMISULPRIDE MY 50CPR 400MG Produttore: MYLAN SPA

DENOMINAZIONE

AMISULPRIDE MYLAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicolettici, antipsicotici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene 50 mg di amisulpride; ogni compressa contiene200 mg di amisulpride; ogni compressa contiene 400 mg di amisulpride.Eccipienti con effetto noto. Compressa da 50 mg: ogni compressa contiene 16,28 mg di lattosio monoidrato; compressa da 200 mg: ogni compressa contiene 65,12 mg di lattosio monoidrato; compressa da 400 mg: ognicompressa contiene 130,25 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (Tipo A), ipromellosa, magnesio stearato (solo per 400 mg); il film di rivestimento contiene: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400.

INDICAZIONI

Amisulpride Mylan e' indicata per il trattamento di disturbi schizofrenici acuti e cronici con: sintomi positivi (come manie, allucinazioni, disturbi del pensiero, ostilita' e diffidenza), e/o sintomi negativi(sindrome da deficit) come appiattimento della sfera affettiva, isolamento emotivo e sociale. Questi includono i pazienti con sintomi negativi predominanti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; tumori prolattino-dipendenti concomitanti, ad es. prolattinomi dell'ipofisi e cancro della mammella; feocromocitoma; bambini e adolescenti fino ai 15 anni d'eta' (vedere paragrafo4.2); in associazione con levodopa (vedere paragrafo 4.5). In associazione con i seguenti medicinali che possono indurre "torsioni di punta" (vedere paragrafo 4.5): agenti antiaritmici di classe Ia, come chinidina, disopiramide; agenti antiaritmici di classe III, come amiodaronee sotalolo; altri medicinali come bepridil, cisapride, sultopride, tioridazina, metadone, eritromicina (somministrazione endovenosa), vincamina (somministrazione endovenosa), alofantrina, pentamidina, sparfloxacina, anti-micotici azolici.

POSOLOGIA

Posologia. Sintomi positivi: per gli episodi psicotici acuti, la dosegiornaliera raccomandata varia da 400 a 800 mg/die. In casi individuali la dose giornaliera puo' essere aumentata fino a 1200 mg. Dosi superiori a 1200 mg al giorno non sono state estensivamente valutate per quanto riguarda la sicurezza e pertanto non devono essere usate. Non e'richiesta una titolazione specifica quando si inizia il trattamento. Le dosi devono essere adattate a seconda della risposta individuale. Nei pazienti con sintomi misti positivi e negativi, le dosi devono essere aggiustate per ottenere un controllo ottimale dei sintomi positivi.Il trattamento di mantenimento deve essere stabilito individualmente in base alla dose minima efficace. Sintomi prevalentemente negativi (sindrome da deficit): si raccomanda una dose giornaliera tra 50 mg e 300 mg. Le dosi devono essere aggiustate individualmente. Amisulpride Mylan puo' essere somministrato per via orale una volta al giorno ad unadose fino a 300 mg. Dosi piu' alte devono essere suddivise in 2 somministrazioni. Deve essere usata la dose minima efficace. Popolazioni particolari; pazienti anziani oltre 65 anni: il trattamento dei pazientianziani non e' raccomandato. La sicurezza di amisulpride e' stata valutata in un numero limitato di pazienti anziani. Se il trattamento conamisulpride e' assolutamente necessario, si richiede una particolare cautela a causa del possibile rischio di ipotensione o sedazione. Puo'essere anche richiesta una riduzione del dosaggio a causa di insufficienza renale. Popolazione pediatrica: l'efficacia e la sicurezza di amisulpride in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni d'eta' non sono ancora state stabilite. Sono disponibili solo dati limitati sull'uso di amisulpride in adolescenti con schizofrenia. Pertanto, amisulpride non deve essere usata in adolescenti da 15 a 18 anni fino a quandonon saranno disponibili ulteriori dati. Se assolutamente richiesto iltrattamento di adolescenti deve essere iniziato da un medico con esperienza nel trattamento della schizofrenia in questo gruppo di eta'. L'uso di amisulpride e' controindicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 15 anni (vedere paragrafo 4.3). Insufficienza renale: l'amisulpride e' eliminata per via renale. In caso di insufficienza renale, la dose deve essere ridotta della meta' in pazienti con clearance della creatinina (CR CL) compresa tra 30 e 60 mL/min e ad un terzo nei pazienti con CR CL compresa tra 10 e 30 mL/min. Poiche' non vi e' esperienza nei soggetti con grave compromissione renale (CR CL < 10mL/min), amisulpride non e' indicata in questi pazienti (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica: poiche' l'amisulpride e' scarsamentemetabolizzata, non dovrebbe essere necessaria una riduzione della dose. Durata del trattamento: sono disponibili dati da studi clinici controllati che coprono un periodo di un anno. La durata del trattamento deve essere determinata dal medico. Per evitare sintomi da astinenza iltrattamento deve essere sospeso gradualmente (vedere paragrafo 4.4). Per dosi non praticabili con questo dosaggio, sono disponibili altri dosaggi di questo medicinale. Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse devono esser assunte intere o divise in due, con una sufficiente quantita' di liquido. Amisulpride Mylan puo' essere somministrato indipendentemente dai pasti.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

E' stata riportata grave tossicita' epatica con l'uso di amisulpride.I pazienti devono essere istruiti a segnalare immediatamente a un medico segni quali astenia, anoressia, nausea, vomito, dolore addominale o ittero. Indagini diagnostiche, che includono l'esame clinico e la valutazione biologica della funzionalita' epatica, devono essere intraprese immediatamente (vedere paragrafo 4.8). Come con altri neurolettici, puo' manifestarsi la Sindrome Neurolettica Maligna, una complicazione potenzialmente fatale, caratterizzata da ipertermia, rigidita' muscolare e instabilita' del sistema nervoso autonomo, ed aumento della CPK. In caso di ipertermia, in particolare con elevate dosi giornaliere, tutti i medicinali antipsicotici, inclusa l'amisulpride devono essere sospesi. Come nel caso di altri dopamino-antagonisti, e' richiesta particolare cautela nella prescrizione di amisulpride in pazienti con malattia di Parkinson, in quanto il farmaco puo' causare un peggioramentodella malattia. Amisulpride deve essere utilizzata soltanto quando iltrattamento neurolettico non puo' essere evitato. Prolungamento dell'intervallo QT: amisulpride produce un prolungamento dell'intervallo QTdose-dipendente (vedere paragrafo 4.8). E' noto che questo effetto potenzia il rischio di gravi aritmie ventricolari come le "torsioni di punta". Prima di una qualsiasi somministrazione e, se possibile, in base allo stato clinico del paziente, si raccomanda di escludere i seguenti fattori che possono favorire l'insorgenza di questi disturbi del ritmo: bradicardia minore di 55 b.p.m, malattia cardiaca o storia familiare di morte improvvisa o di prolungamento dell'intervallo QT, squilibrio elettrolitico, in particolare ipopotassiemia, prolungamento congenito dell'intervallo QT, trattamento concomitante con medicinali che possono produrre una pronunciata bradicardia (< 55 b.p.m.), ipopotassiemia, diminuzione della conduzione intracardiaca o prolungamento dell'intervallo QT (vedere paragrafo 4.5). Si raccomanda un ECG basale prima del trattamento in tutti i pazienti, specialmente negli anziani e nei pazienti con anamnesi personale o familiare positiva di malattie cardiache o risultati anormali all'esame clinico cardiaco. Durante la terapia la necessita' di un monitoraggio dell'ECG (ad es. all'aumento delladose) deve essere valutato individualmente. La dose di amisulpride deve essere ridotta se il QT e' prolungato e sospesa se il QTc e' > 500 ms. Si raccomanda un monitoraggio periodico degli elettroliti in particolare se il paziente prende diuretici o durante malattie intercorrenti. L'uso concomitante con antipsicotici deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Ictus: in studi clinici randomizzati vs. placebo, condotti in una popolazione di pazienti anziani con demenza e trattati con alcuni medicinali antipsicotici atipici, e' stato osservato un aumento di 3 volte del rischio di eventi cerebrovascolari. Il meccanismo dell'aumento di tale rischio e' sconosciuto. Non puo' essere escluso un aumento del rischio con altri medicinali antipsicotici o in altre popolazioni di pazienti. Amisulpride deve essere usata con cautela in pazienti con fattori di rischio per l'ictus. Pazienti anziani con demenza: pazienti anziani con psicosi correlate alla demenza trattati con farmaciantipsicotici presentano un aumento del rischio di morte. Le analisi di diciassette studi clinici controllati verso placebo (durata modale 10 settimane), su pazienti che, in gran parte, assumevano farmaci antipsicotici atipici, hanno rivelato un rischio di morte, nei pazienti trattati con il farmaco, da 1,6 a 1,7 volte rispetto a quello rilevato nei pazienti trattati con placebo. Nel corso di uno studio controllato di 10 settimane, la percentuale dei decessi nei pazienti trattati con il farmaco e' stata di circa il 4,5%, rispetto al 2,6% di quella del gruppo trattato con placebo. Sebbene le cause di morte durante gli studi clinici con antipsicotici atipici siano state varie, la maggior parte e' sembrata essere o di natura cardiovascolare (ad es. insufficienzacardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad es. polmonite). Studi osservazionali suggeriscono che, come con i farmaci antipsicotici atipici, anche il trattamento con farmaci antipsicotici convenzionali possa incrementare la mortalita'. La misura in cui il rilievo di una maggioremortalita' negli studi osservazionali puo' essere attribuita ai farmaci antipsicotici piuttosto che ad alcune caratteristiche peculiari deipazienti non e' chiara. Tromboembolia venosa: casi di tromboembolia venosa (VTE) sono stati riportati con l'uso di farmaci antipsicotici. Poiche' i pazienti trattati con medicinali antipsicotici presentano spesso fattori di rischio acquisiti per VTE, tutti i possibili fattori dirischio per VTE devono essere identificati prima e durante il trattamento con Amisulpride Mylan e devono essere intraprese misure preventive. Cancro al seno: l'amisulpride puo' incrementare i livelli di prolattina. Pertanto, si consiglia cautela e i pazienti con storia personaleo familiare di cancro al seno devono essere monitorati strettamente durante la terapia con amisulpride. In pazienti trattati con alcuni antipsicotici atipici, fra cui amisulpride, e' stata osservata iperglicemia. Pertanto i pazienti con diagnosi certa di diabete mellito o con fattori di rischio per diabete devono essere sottoposti a un appropriatomonitoraggio glicemico se in terapia con amisulpride. Amisulpride puo' abbassare la soglia epilettogena. Pertanto i pazienti con anamnesi positiva per episodi epilettici dovranno essere controllati attentamente durante la terapia con amisulpride. Amisulpride e' eliminata per viarenale. In caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta opuo' essere prescritto un trattamento intermittente (vedere paragrafo4.2). Negli anziani, la terapia con amisulpride, come con altri neurolettici, deve essere utilizzata con particolare cautela, a causa del possibile rischio di ipotensione o sedazione. Una riduzione del dosaggio puo' essere necessaria anche in caso di insufficienza renale. Sintomi da astinenza, inclusi nausea, vomito ed insonnia, sono stati descritti in seguito ad interruzione improvvisa di alte dosi terapeutiche di medicinali antipsicotici. Puo' verificarsi anche la ricomparsa dei sintomi psicotici, e con amisulpride e' stata segnalata la comparsa di disturbi con movimenti involontari (come acatisia, distonia e discinesia). Pertanto, si consiglia una sospensione graduale. Con gli antipsicotici, compresa amisulpride, sono state segnalate leucopenia, neutropenia e agranulocitosi. Infezioni inspiegabili o febbre possono indicare discrasia ematica (vedere paragrafo 4.8), che richiedono un'immediata indagine ematologica.

INTERAZIONI

Associazioni controindicate (vedere anche paragrafo 4.3); medicinali che possono causare "torsioni di punta": agenti antiaritmici di classeIa, come chinidina e disopiramide; agenti antiaritmici di classe III,come amiodarone e sotalolo; altri medicinali come bepridil, cisapride, sultopride, tioridazina, metadone, eritromicina (somministrazione endovenosa), vincamina (somministrazione endovenosa), alofantrina, pentamidina, sparfloxacina, anti-micotici azolici. Levodopa: antagonismo reciproco di effetti tra levodopa e neurolettici. Amisulpride puo' contrastare l'effetto degli agonisti dopaminergici come bromocriptina e ropinirolo. Associazioni che non sono raccomandate; medicinali che aumentano il rischio di "torsioni di punta" o che possono prolungare l'intervallo QT: medicinali che inducono bradicardia, come beta-bloccanti, calcio-antagonisti che inducono bradicardia come diltiazem e verapamil),clonidina, guanfacina e digitale; medicinali che possono causare ipopotassiemia o squilibrio elettrolitico: diuretici ipopotassiemici, lassativi stimolanti, amfotericina B (per somministrazione endovenosa), glucocorticoidi, tetracosactidi. L'ipopotassiemia deve essere corretta; antispicotici come pimozide e aloperidolo; antidepressivi imipraminici; litio; alcuni antistaminici come astemizolo e terfenadina; meflochina. Amisulpride puo' aumentare gli effetti dell'alcool. Pertanto l'alcool non deve essere consumato durante il trattamento. Associazioni che richiedono precauzioni d'uso: L'uso concomitante dei seguenti agenti puo' portare ad un potenziamento dell'effetto; depressivi del SNC inclusi i narcotici, anestetici, analgesici, antistaminici-H 1 sedativi, barbiturici, benzodiazepine ed altri ansiolitici, clonidina e derivati; medicinali antiipertensivi ed altri farmaci ipotensivi; la co-somministrazione di amisulpride e clozapina puo' portare ad un aumento dei livelli plasmatici di amisulpride.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati sono classificati secondo la loro incidenza usando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1000); moltoraro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sintema emolinfopoietico.Non comune: leucopenia, neutropenia (vedere paragrafo 4.4); rara: agranulocitosi (vedere paragrafo 4.4). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazione allergica. Patologie endocrine. Comune: aumento dei livelli plasmatici di prolattina che e' reversibile dopo la sospensione di amisulpride. Questo puo' causare: galattorrea, amenorrea o disturbi mestruali, ginecomastia, dolore o ingrossamento al seno disfunzione erettile; rara: tumore benigno dell'ipofisi come prolattinoma (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Disturbi del metabolismo e della nutrizione.Non comune: iperglicemia (vedere paragrafo 4.4), ipertrigliceridemia e ipercolesterolemia; rara: iposodiemia, sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (siadh). Disturbi psichiatrici. Comune: insonnia, ansia, agitazione, disfunzione dell'orgasmo; non comune: confusione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: possono comparire sintomi extrapiramidali1: tremore, rigidita', ipocinesia, ipersalivazione, acatisia, discinesia; comune: puo' comparire distonia acuta2 (torcicollo da spasmo, crisi oculogire, trisma), sonnolenza; non comune: e' stata riscontrata discinesia tardiva caratterizzata da movimentiritmici involontari, principalmente della lingua e/o del viso, di solito dopo somministrazione a lungo termine3, convulsioni; rara: sintomidella sindrome neurolettica maligna (vedere paragrafo 4.4) che e' unacomplicazione potenzialmente fatale; non nota: sindrome delle gambe senza riposo. Patologie oculari. Comune: visione annebbiata (vedere paragrafo 4.7). Patologie cardiache. Non comune: bradicardia; rara: prolungamento dell'intervallo qt, aritmie ventricolari come "torsione di punta", tachicardia ventricolare, che puo' causare fibrillazione ventricolare o arresto cardiaco, morte improvvisa (vedere paragrafo 4.4). Patologie vascolari. Comune: ipotensione; non comune: aumento della pressione sanguigna; rara: trombo embolia venosa, compresa embolia polmonare, a volte fatale, e trombosi venosa profonda (vedere paragrafo 4.4). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: congestione nasale, polmonite da aspirazione (principalmente in associazione con altri antipsicotici e depressori del snc). Patologie gastrointestinali. Comune: stipsi, nausea, vomito, secchezza delle fauci. Patologieepatobiliari. Non comune: lesione epatocellulare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: angioedema, orticaria; non nota: reazione di fotosensibilita'. Patologie muscolo scheletriche e del tessuto connettivo. Non comune: osteopenia, osteoporosi. Patologie renali e urinarie. Non comune: ritenzione urinaria. Condizioni di gravidanza,puerperio e perinatali. Non nota: sindrome da astinenza neonatale (vedere paragrafo 4.6). Esami diagnostici. Comune: aumento di peso; non comune: aumento degli enzimi epatici, principalmente delle transaminasi. Traumi, avvelenamento e complicazioni procedurali. Non nota: cadute a causa di reazioni avverse che influiscono sull'equilibrio del corpo.^1 Questi sintomi sono generalmente lievi a dosaggi ottimali e parzialmente reversibili senza sospendere l'amisulpride, dopo somministrazione di un medicinale anti-parkinson. L'incidenza dei sintomi extrapiramidali, che e' dose dipendente, rimane molto bassa nel trattamento di pazienti con sintomi prevalentemente negativi con dosi di 50-300 mg/die. ^2 Questo e' reversibile senza l'interruzione di amisulpride dopo trattamento con un agente antiparkinsoniano. ^3 I farmaci antiparkinsoniani non dovrebbero essere usati perche' sono inefficaci o potrebbero indurre un aggravamento dei sintomi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: sono disponibili solo dati limitati sull'uso di amisulpride nelle donne in gravidanza. La sicurezza dell'amisulpride durante lagravidanza non e' stata stabilita. L'uso dell'amisulpride durante la gravidanza e nelle donne in eta' fertile che non usano adeguati mezzi contraccettivi non e' raccomandato a meno che i benefici giustifichinoi potenziali rischi. Amisulpride attraversa la placenta. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I neonati esposti ad antipsicotici, inclusa l'amisulpride, durante il terzo trimestre di gravidanza sono a rischio di reazioni avverse come sintomi extrapiramidali e/o sindrome da astinenza che possonovariare per gravita' e durata dopo il parto (vedere paragrafo 4.8). Sono stati segnalati agitazione, ipertonia, ipotonia, tremore, sonnolenza, distress respiratorio, o disturbi alimentari. Di conseguenza, i neonati devono essere attentamente monitorati. Allattamento: amisulprideviene escreta nel latte materno in quantita' piuttosto elevate, in alcuni casi al di sopra del valore accettato del 10% della dose materna aggiustata secondo il peso, ma le concentrazioni ematiche nei neonati allattati al seno non sono state valutate. Non ci sono informazioni sufficienti sugli effetti di amisulpride nei neonati/bambini. La decisione di interrompere l'allattamento o astenersi dalla terapia con amisulpride va presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la madre. Fertilita': e' stato osservato un calo di fertilita' legato agli effettifarmacologici del farmaco (effetto mediato dalla prolattina) negli animali trattati.