AMOXYSOL LA INIET FL 50ML Produttore: NORBROOK LABORAT.(IRELAND) LTD

DENOMINAZIONE

AMOXYSOL LA 150MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI, CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico, beta lattamici, penicilline ad ampiospettro.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di Amoxysol L.A. contiene: principio attivo: amoxicillina 150 mg(equivalenti ad amoxicillina triidrato 172,2 mg). Eccipienti: butilidrossianisolo 0,08 mg; butilidrossitoluene 0,08 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1

ECCIPIENTI

Butilidrossianisolo, butilidrossitoluene, alluminio distearato, propilene glicole dicaprilocaprato.

INDICAZIONI

Per il trattamento di infezioni sostenute da germi sensibili all'amoxicillina, compresi: corynebacterium pyogenes escherichia coli; klebsiella pneumoniae, pasteurella spp.; proteus spp.; salmonella spp.; staphylococchi (non penicillasi-produttori); streptococchi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare per via endovenosa. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altre beta-lattamine o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ad animali con gravi patologie renali, anuria od oliguria. Non impiegare in conigli, porcellini d'India, criceti e gerbilli. Si raccomanda cautela nell'uso in qualsiasialtro erbivoro di taglia molto piccola. Non impiegare in presenza di batteri che producono beta-lattamasi. Non impiegare in presenza di resistenza agli antibiotici beta-lattamici.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate dal medico veterinario.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per via intramuscolare (in bovini, suini) e per via sottocutanea o intramuscolare (in cani e gatti).

POSOLOGIA

15 mg di amoxicillina/kg di peso corporeo (1.0 ml per 10 kg) per via intramuscolare (in bovini, suini) e per via sottocutanea o intramuscolare (in cani e gatti) da ripetere se necessario dopo 48 ore, e comunque sotto controllo del veterinario. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura ambiente non superiore ai 25 gradi C. Proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopoprima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Rispettare le usuali norme igieniche. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. La sensibilita' alla penicillina puo'causare ipersensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Occasionalmente le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere gravi. Le persone con nota ipersensibilita' all'amoxicillina o ad altrepenicilline o a cefalosporine devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto. In caso di autoiniezione accidentale o al manifestarsi di sintomi quali rash cutanei, gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate dal medico veterinario. In assenza distudi di compatibilità questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne: bovini: 88 giorni; suini: 50 giorni. Latte: bovini: 6 giorni (12 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, cani, gatti.

INTERAZIONI

Evitare la contemporanea somministrazione di altri chemio-antibioticiad azione batteriostatica quali tetracicline, macrolidi, sulfamidici e chinoloni. Sinergismo d'azione si verifica quando l'amoxicillina viene somministrata contemporaneamente con cloxacillina, polimixine qualila colistina e aminoglicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e kanamicina. Insorge rapidamente resistenza crociata con le penicilline, specialmente con l'ampicillina. La combinazione con l'acido clavulanico determina potenziamento di azione. Non somministrare contemporaneamente ad antibiotici batteriostatici.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente si possono verificare reazioni locali nel punto di inoculo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Amoxysol L.A. puo' essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento.